N,N-bis(2-hloretil)karbamāta terc-butilesteri var izmantot kā starpproduktu farmaceitiskajā ķīmijā un organiskajā sintēzē. Organiskās sintēzes transformācijās Boc grupu struktūrā var viegli noņemt, lai iegūtu aktīvu karboksilgrupu.

Sintēzes metode ietver bis-(2-hloretil)amīna hidrohlorīda (5 g, 0,028 mol) suspensijas ātru maisīšanu dihlormetānā (42 ml) ar10% nātrija hidroksīda ūdens šķīdums (28 ml) ledus vannas temperatūrā. Di-terc-butildikarbonāta (6.) šķīdums.1Pēc tam pievieno 1 g (0,028 mol) dihlormetānā (28 mChemicalbook L). Pēc 18,5 stundu ilgas maisīšanas istabas temperatūrā reakcijas maisījumam lēnām pievieno dihlormetānu (30 ml). Pēc tam abas fāzes atdala. Ūdens fāzi tālāk ekstrahē ar dihlormetānu (30 ml). Apvienotos organiskos slāņus žāvē virs bezūdens magnija sulfāta, filtrē un koncentrē, lai iegūtu N,N-bis(2-hloretil)karbamātu terc-butilgrupu.