-
2-etilheksilamīns CAS: 104-75-6
2-etilheksilamīns CAS: 104-75-6
Tas ir bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums, nedaudz šķīst ūdenī, šķīst etanolā un acetonā. Ugunsnedrošs. Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem. To izmanto kā starpproduktu pesticīdu, krāsvielu, pigmentu, virsmaktīvo vielu un insekticīdu ražošanā. To var izmantot arī stabilizatoru, konservantu, emulgatoru u. c. ražošanai. Pagatavošanas metode tiek iegūta, 2-etilheksanolu reaģējot ar amonjaku. Tajā pašā partijas katla aprīkojuma komplektā rotācijas kārtībā var ražot 2-etilheksilamīnu, di(2-etilheksil)amīnu un tris(2-etilheksil)amīnu. -
p-toluēnsulfonamīds CAS 70-55-3
p-toluēnsulfonamīds, pazīstams arī kā 4-toluolsulfonamīds, p-sulfonamīds, toluol-4-sulfonamīds, toluolsulfonamīds, p-sulfamoiltoulēns, ir balta pārslu vai lapu veida Chemicalbook kristāls, ko izmanto hloramīna-T un hloramfenikola sintezēšanai, fluorescējošām krāsvielām, plastifikatoru, sintētisko sveķu, pārklājumu, dezinfekcijas līdzekļu un koksnes apstrādes balinātāju ražošanai utt.
p-toluēnsulfonamīds ir lielisks ciets plastifikators termoreaktīviem plastmasu veidiem, kas piemērots fenola sveķiem, melamīna sveķiem, urīnvielas-formaldehīda sveķiem, poliamīdam un citiem sveķiem. Neliels sajaukšanas daudzums var uzlabot apstrādājamību, padarīt sacietēšanu vienmērīgu un piešķirt produktam labu spīdumu. p-toluēnsulfonamīdam nepiemīt šķidro plastifikatoru mīkstinoša iedarbība, tas nav saderīgs ar polivinilhlorīda un vinilhlorīda kopolimēriem un ir daļēji saderīgs ar celulozes acetātu, celulozes acetāta butirātu un celulozes nitrātu.
Ražošanas metodē vispirms reakcijas katlā pievieno daļu HN3 ūdens, maisot pievieno p-toluolsulfonilhlorīdu, un temperatūra dabiski paaugstinās virs 50°C. Pēc temperatūras pazemināšanās pievieno atlikušo amonjaka ūdeni. Reakcija notiek 85–9Chemicalbook0℃ temperatūrā 0,5 stundas. Reakcija beidzas, kad pH vērtība sasniedz 8–9. Atdzesē līdz 20°C, filtrē un filtra kūku mazgā ar ūdeni, lai iegūtu jēlproduktu. Pēc tam produktu atkrāso ar aktivēto ogli, izšķīdina sārmā, atdala ar skābi, filtrē un žāvē, lai iegūtu produktu.
-
Tozilhlorīds CAS 98-59-9
Tozilhlorīds CAS 98-59-9
Tozilhlorīds (TsCl) kā smalkķīmisks produkts tiek plaši izmantots krāsvielu, farmācijas un pesticīdu rūpniecībā. Krāsvielu rūpniecībā to galvenokārt izmanto dispersijas, ledus krāsvielu un skābju krāsvielu starpproduktu ražošanai; farmācijas rūpniecībā Chemicalbook galvenokārt izmanto sulfonamīdu, mesulfonātu u.c. ražošanai; pesticīdu rūpniecībā to galvenokārt izmanto mezotriona, sulfotriona, smalkā metalaksila u.c. ražošanā. Līdz ar krāsvielu, farmācijas un pesticīdu nozaru nepārtrauktu attīstību starptautiskais pieprasījums pēc šī produkta pieaug ar katru dienu.
TsCl iegūšanai ir divi galvenie tradicionālie procesi: 1. To iegūst, tieši hlorējot toluolu ar hlorsulfonskābes pārpalikumu zemā temperatūrā. Šī metode rada augstu o-toluolsulfonilhlorīda saturu, un tā blakusprodukts ir p-toluolsulfonilhlorīds, un abus ir grūti atdalīt, un tie patērē daudz enerģijas; 2. Toluols un hlorsulfonskābe tiek tieši hlorēti ar hlorsulfonskābes pārpalikumu noteiktu sāļu klātbūtnē un noteiktā temperatūrā. Lai gan šai metodei ir augstāka toluolsulfonilhlorīda produkta attiecība, attīrīšanas attiecība ir vienkārša un patērē maz enerģijas. Tomēr relatīvi augstās reakcijas temperatūras dēļ atdalītā sulfonētā eļļa satur daudz sulfonu un tai ir zema izmantošanas vērtība. Faktiskais kopējais iznākums ir tikai aptuveni 70% saskaņā ar Chemicalbook. Turklāt abām metodēm ir augsts izejvielas hlorsulfonskābes patēriņš, un iegūtā sērskābes atkritumi ir pārāk atšķaidīti, kas neveicina rūpniecisku izmantošanu un apstrādi. Ir arī ziņojumi par metodes uzlabošanu. Vispirms reakcijas maisījumā esošais p-toluolsulfonilhlorīds noteiktos apstākļos tiek pilnībā kristalizēts, un kristāla daļiņas palielinās. Lai no maisījuma atdalītu p-toluolsulfonilhlorīdu, tiek izmantota tiešās filtrācijas metode bez hidrolīzes. Tomēr pašlaik pastāv zināmas grūtības rūpniecisko iekārtu izvēlē, un investīcijas ir lielas. Uzlabots process: Tika izvēlēti piemēroti katalizatori un citi optimāli procesa apstākļi.
Tozilhlorīds (TsCl) ir balts, pārslains kristāls ar kušanas temperatūru 69–71 °C. Tas ir svarīgs organiskās sintēzes zāļu starpprodukts, un to galvenokārt izmanto hloramfenikola, hloramfenikola-T, tiamfenikola un citu zāļu sintēzē.
-
Benzilhlorīds CAS: 100-44-7
Benzilhlorīds CAS: 100-44-7
Benzilhlorīds, kas pazīstams arī kā benzilhlorīds un toluolhlorīds, ir bezkrāsains šķidrums ar spēcīgu, asu smaku. Tas viegli sajaucas ar organiskajiem šķīdinātājiem, piemēram, hloroformu, etanolu un ēteri. Tas nešķīst ūdenī, bet var iztvaikot ar ūdens tvaikiem. Tā tvaiki kairina acu gļotādu un ir spēcīga asaru gāze. Tajā pašā laikā benzilhlorīds ir arī starpprodukts organiskajā sintēzē un tiek plaši izmantots krāsvielu, pesticīdu, sintētisko smaržvielu, mazgāšanas līdzekļu, plastifikatoru un zāļu sintēzē.
Pieteikumi
Benzilhlorīdam ir plašs pielietojums rūpniecībā. To galvenokārt izmanto pesticīdu, zāļu, garšvielu, krāsvielu palīgvielu un sintētisko palīgvielu jomā. To izmanto benzaldehīda, butilbenzilftalāta, anilīna, foksima un benzilhlorīda, penicilīna, benzilspirta, fenilacetonitrila, feniletiķskābes un citu produktu izstrādei un ražošanai. Benzilhlorīds pieder pie kairinošu savienojumu benzilhalogenīdu klases. Runājot par pesticīdiem, to var ne tikai tieši sintezēt organofosfora fungicīdus Daifengjing un Isidifangjing Chemicalbook, bet arī izmantot kā svarīgu izejvielu daudziem citiem starpproduktiem, piemēram, fenilacetonitrila, benzoilhlorīda, m-fenoksibenzaldehīda u.c. sintēzei. Turklāt benzilhlorīdu plaši izmanto medicīnā, garšvielās, krāsvielu palīgvielā, sintētiskajos sveķos u.c. Tas ir svarīgs starpprodukts ķīmiskajā un farmaceitiskajā ražošanā. Tad uzņēmumu ražošanas procesā radītie atkritumi vai atkritumi neizbēgami satur lielu daudzumu benzilhlorīda starpproduktu.
Ķīmiskās īpašības:
Bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums ar spēcīgu, asu smaržu. Asaras raisoša viela. Šķīst organiskajos šķīdinātājos, piemēram, ēterī, spirtā, hloroformā u.c., nešķīst ūdenī, bet var iztvaikot ar ūdens tvaikiem.
-
N-izopropilhidroksilamīns CAS: 5080-22-8
N-izopropilhidroksilamīns ir bezkrāsains šķidrums ar spēcīgu amonjaka smaku.
- Tas šķīst ūdenī un vairumā organisko šķīdinātāju, bet nešķīst nepolāros šķīdinātājos.
- Tas ir nukleofils, kam ir pievienošanas reakcijas ar tādiem savienojumiem kā esteri, aldehīdi un ketoni.
lietošana:
- N-izopropilhidroksilamīnu galvenokārt izmanto organiskās sintēzes reakcijās, īpaši kā aminēšanas reaģentu.
- To var izmantot aldehidu, ketonu un esteru aminācijas produktu sintezēšanai un dalībai dažās ciklizācijas reakcijās.
- To var izmantot arī kā reducējošu reaģentu reducēšanas reakciju veikšanai organiskajā sintēzē.
Sagatavošanas metode:
- N-izopropilhidroksilamīna parastā sagatavošanas metode ir amidācijas reakcijas veikšana ar izopropilspirtu, lai iegūtu N-izopropilizopropilamīdu, un pēc tam amonjaka gāzes izmantošana, lai iedarbotos uz to, lai iegūtu N-izopropilhidroksilamīnu.
Drošības informācija:
- N-izopropilhidroksilamīns ir kodīga viela, kas, nonākot saskarē ar ādu un acīm, var izraisīt kairinājumu un apdegumus.
- Lietojot, valkājiet aizsargcimdus, aizsargbrilles un citus individuālos aizsardzības līdzekļus.
- Lietojiet labi vēdināmā telpā un izvairieties no tā tvaiku ieelpošanas.
-
2,6-dimetilanilīns CAS 87-62-7
2,6-dimetilanilīns ir viegli dzeltens šķidrums ar relatīvo blīvumu 0,973. Tas nešķīst ūdenī, šķīst spirtā, ēterī un šķīst sālsskābē.
2,6-dimetilalanilīna sintēzes ceļi galvenokārt ietver 2,6-dimetilfenola aminolīzes metodi, o-metilalanilīna alkilēšanas metodi, anilīna metilēšanas metodi, m-ksilola disulfonēšanas nitrēšanas metodi un m-ksilola disulfonēšanas metodi, toluola nitrēšanas reducēšanas metodi utt.
Šis produkts ir svarīgs starpprodukts pesticīdu un zāļu ražošanā, un to var izmantot arī kā izejvielu ķīmiskiem produktiem, piemēram, krāsvielām. Viegli uzliesmojošs atklātā liesmā; reaģē ar oksidētājiem; lielā karstumā sadala toksiskos slāpekļa oksīda dūmus.
-
2,4-dimetilanilīns CAS 95-68-1
.
2,4-dimetilanilīns CAS 95-68-1
Tas ir bezkrāsains eļļains šķidrums. Krāsa kļūst dziļāka gaismā un gaisā. Vāji šķīst ūdenī, šķīst etanolā, ēterī, benzolā un skābju šķīdumos.
2,4-dimetilanilīnu iegūst, nitrējot m-ksilolu, lai iegūtu 2,4-dimetilnitrobenzolu un 2,6-dimetilnitrobenzolu. Pēc destilācijas iegūst 2,4-dimetilnitrobenzolu. Produktu iegūst, katalītiski hidrogenējot un reducējot benzolu. Izmanto kā starpproduktu pesticīdu, farmaceitisko līdzekļu un krāsvielu ražošanā. Viegli uzliesmojošs atklātā liesmā; darbojas ar oksidētājiem; lielā karstumā sadala toksiskos slāpekļa oksīda dūmus. Uzglabāšanas un transportēšanas laikā noliktavai jābūt vēdināmai un sausai zemā temperatūrā; uzglabāt atsevišķi no skābēm, oksidētājiem un pārtikas piedevām.
-
1-(dimetilamino)tetradekāns CAS 112-75-4
1-(dimetilamino)tetradekāns CAS 112-75-4
Pēc izskata tas ir dzidrs šķidrums, nešķīst ūdenī un ir mazāk blīvs nekā ūdens. Tāpēc peld ūdens virspusē. Saskare ar ādu, acīm un gļotādām var kairināt. Var būt toksisks, ja norij, ieelpo vai absorbējas caur ādu.
Izmanto citu ķīmisku vielu ražošanai. Un galvenokārt izmanto konservantos, degvielas piedevās, baktericīdos, reto metālu ekstraktoros, pigmentu disperģētājos, minerālu flotācijas līdzekļos, kosmētikas izejvielās utt.
Uzglabāšanas apstākļi: Uzglabāt vēsā, sausā, tumšā vietā cieši noslēgtā traukā vai cilindrā. Sargāt no nesaderīgiem materiāliem, aizdegšanās avotiem un neapmācītām personām. Nodrošināt un marķēt zonu. Aizsargāt traukus/balonus no fiziskiem bojājumiem.
-
Trietilamīns CAS: 121-44-8
Trietilamīns (molekulārā formula: C6H15N), kas pazīstams arī kā N,N-dietiletilamīns, ir vienkāršākais homo-trisubstituēts terciārais amīns un tam piemīt terciāro amīnu tipiskās īpašības, tostarp sāļu veidošanās, oksidēšanās un trietilamīna reakcija. Tests (Hisberga reakcija) bez reakcijas. Tas izskatās kā bezkrāsains vai gaiši dzeltens caurspīdīgs šķidrums ar spēcīgu amonjaka smaržu un gaisā nedaudz dūmo. Vāji šķīst ūdenī, šķīst etanolā un ēterī. Ūdens šķīdums ir sārmains. Toksisks un ļoti kairinošs.
To var iegūt, reaģējot etanolu un amonjaku ūdeņraža klātbūtnē reaktorā, kas aprīkots ar vara-niķeļa-māla katalizatoru, karsēšanas apstākļos (190±2°C un 165±2°C). Reakcijā rodas arī monoetilamīns un dietilamīns. Pēc kondensācijas produktu apsmidzina ar etanolu un absorbē, lai iegūtu neattīrītu trietilamīnu. Visbeidzot, pēc atdalīšanas, dehidratācijas un frakcionēšanas iegūst tīru trietilamīnu.
Trietilamīnu var izmantot kā šķīdinātāju un izejvielu organiskās sintēzes rūpniecībā, un to izmanto arī zāļu, pesticīdu, polimerizācijas inhibitoru, augstas enerģijas degvielu, gumijotāju u.c. ražošanā.
-
Hloracetons CAS: 78-95-5
Hloracetons CAS: 78-95-5
Pēc izskata tas ir bezkrāsains šķidrums ar asu smaržu. Šķīst ūdenī, šķīst etanolā, ēterī un hloroformā. Izmanto organiskajā sintēzē zāļu, pesticīdu, garšvielu un krāsvielu u. c. pagatavošanai.
Hloracetonu var sintēzes metožu veidā iegūt daudz dažādu metožu. Acetona hlorēšanas metode pašlaik ir viena no galvenajām vietējā ražošanā izmantotajām metodēm. Hloracetonu iegūst, hlorējot acetonu kalcija karbonāta, skābi saistoša aģenta, klātbūtnē. Reaktorā pievieno acetonu un kalcija karbonātu noteiktā padeves attiecībā, maisa, lai izveidotu suspensiju, un karsē līdz vārīšanās temperatūrai. Pēc karsēšanas pārtraukšanas apmēram 3 līdz 4 stundas ievada hlora gāzi un pievieno ūdeni, lai izšķīdinātu iegūto kalcija hlorīdu. Eļļas slāni savāc, pēc tam mazgā, dehidrē un destilē, lai iegūtu hloracetona produktu.
Hloracetona uzglabāšanas un transportēšanas īpašības
Noliktava tiek vēdināta un žāvēta zemā temperatūrā; tā ir aizsargāta no atklātas liesmas un augstas temperatūras, un tiek uzglabāta un transportēta atsevišķi no pārtikas izejvielām un oksidētājiem.
Uzglabāšanas apstākļi: 2–8 °C -
Propilēnglikols CAS: 57-55-6
Propilēnglikola zinātniskais nosaukums ir "1,2-propāndiols". Racemāts ir higroskopisks viskozs šķidrums ar viegli pikantu garšu. Tas viegli sajaucas ar ūdeni, acetonu, etilacetātu un hloroformu un šķīst ēterī. Šķīst daudzās ēteriskajās eļļās, bet nešķīst petrolēterī, parafīnā un taukos. Tas ir relatīvi stabils pret karstumu un gaismu, un tas ir stabilāks zemā temperatūrā. Augstās temperatūrās propilēnglikolu var oksidēt par propionaldehīdu, pienskābi, piruvīnskābi un etiķskābi.
Propilēnglikols ir diols un tam piemīt vispārējo spirtu īpašības. Reaģē ar organiskajām un neorganiskajām skābēm, veidojot monoesterus vai diesterus. Reaģē ar propilēnoksīdu, veidojot ēteri. Reaģē ar ūdeņraža halogenīdu, veidojot halohidrīnus. Reaģē ar acetaldehīdu, veidojot metildioksolānu.
Kā bakteriostatisks līdzeklis propilēnglikols ir līdzīgs etanolam, un tā efektivitāte pelējuma kavēšanā ir līdzīga glicerīna efektivitātei un nedaudz zemāka nekā etanolam. Propilēnglikols parasti tiek izmantots kā plastifikators ūdens plēvju pārklājuma materiālos. Vienādu daļu maisījums ar ūdeni var aizkavēt noteiktu zāļu hidrolīzi un palielināt preparātu stabilitāti.
Bezkrāsains, viskozs un stabils ūdeni absorbējošs šķidrums, gandrīz bez garšas un smaržas. Viegli sajaucams ar ūdeni, etanolu un dažādiem organiskajiem šķīdinātājiem. Izmanto kā izejvielu sveķiem, plastifikatoriem, virsmaktīvajām vielām, emulgatoriem un deemulgatoriem, kā arī antifrīziem un siltumnesējiem.
-
Benzoskābe CAS: 65-85-0
Benzoskābei, kas pazīstama arī kā benzoskābe, ir molekulārā formula C6H5COOH. Tā ir vienkāršākā aromātiskā skābe, kurā karboksilgrupa ir tieši savienota ar benzola gredzena oglekļa atomu. Tas ir savienojums, kas veidojas, aizvietojot ūdeņradi benzola gredzenā ar karboksilgrupu (-COOH). Tie ir bezkrāsaini, bez smaržas pārslaini kristāli. Kušanas temperatūra ir 122,13 ℃, viršanas temperatūra ir 249 ℃ un relatīvais blīvums ir 1,2659 (15/4 ℃). Tā ātri sublimējas 100 °C temperatūrā, un tās tvaiki ir ļoti kairinoši un pēc ieelpošanas var viegli izraisīt klepu. Vāji šķīst ūdenī, viegli šķīst organiskajos šķīdinātājos, piemēram, etanolā, ēterī, hloroformā, benzolā, toluolā, oglekļa disulfīdā, oglekļa tetrahlorīdā un priežu sveķos. Tā plaši sastopama dabā brīvas skābes, estera vai tās atvasinājumu veidā. Piemēram, tā pastāv brīvas skābes un benzilestera veidā benzoīna sveķos; Tas brīvā veidā pastāv dažu augu lapās un stublāju mizā; tas pastāv smaržvielās. Tas pastāv metilestera vai benzilestera veidā ēteriskajās eļļās; tas pastāv tā atvasinājuma hipūrskābes veidā zirgu urīnā. Benzoskābe ir vāja skābe, stiprāka par taukskābēm. Tām ir līdzīgas ķīmiskās īpašības, un tās var veidot sāļus, esterus, skābju halogenīdus, amīdus, skābju anhidrīdus utt., un tās nav viegli oksidējamas. Benzoskābes benzola gredzenā var notikt elektrofila aizvietošanas reakcija, galvenokārt veidojot meta-aizvietošanas produktus.
Benzoskābi bieži lieto kā zāles vai konservantu. Tai piemīt sēnīšu, baktēriju un pelējuma augšanas kavējoša iedarbība. Medicīniski to parasti uzklāj uz ādas, lai ārstētu ādas slimības, piemēram, cirpējēdes. To izmanto sintētisko šķiedru, sveķu, pārklājumu, gumijas un tabakas rūpniecībā. Sākotnēji benzoskābe tika ražota, karbonizējot benzoīna sveķus vai hidrolizējot ķīmisko grāmatu ar sārmainu ūdeni. To var ražot arī, hidrolizējot hipūrskābi. Rūpnieciski benzoskābi ražo, oksidējot toluolu gaisā katalizatoru, piemēram, kobalta un mangāna, klātbūtnē; vai arī to ražo, hidrolizējot un dekarboksilējot ftalskābes anhidrīdu. Benzoskābi un tās nātrija sāli var izmantot kā antibakteriālus līdzekļus lateksā, zobu pastā, ievārījumā vai citos pārtikas produktos, kā arī kā kodinātājus krāsošanai un drukāšanai.
