-
2-etilheksilamīns CAS: 104-75-6
2-etilheksilamīns CAS: 104-75-6
Tas ir bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums, nedaudz šķīst ūdenī, šķīst etanolā un acetonā. Uzliesmojošs. Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem. To izmanto kā starpproduktu pesticīdiem, krāsvielām, pigmentiem, virsmaktīvām vielām un insekticīdiem. To var izmantot arī stabilizatoru, konservantu, emulgatoru uc ražošanai. Pagatavošanas metodi iegūst, reaģējot 2-etilheksanolu ar amonjaku. Tajā pašā tējkannas iekārtu komplektā rotācijas režīmā var ražot 2-etilheksilamīnu, di(2-etilheksil)amīnu un tris(2-etilheksil)amīnu. -
p-toluolsulfonamīds CAS 70-55-3
p-toluolsulfonamīds, pazīstams arī kā 4-toluolsulfonamīds, p-sulfonamīds, toluol-4-sulfonamīds, toluolsulfonamīds, p-sulfamoiltoluols, ir balts pārslu vai lapu Chemicalbook kristāls, ko izmanto hloramīna-T un hloramfenikola sintezēšanai, fluorescējošu plastifikatoru ražošanai. , sintētiskie sveķi, pārklājumi, dezinfekcijas līdzekļi un kokapstrādes balinātāji u.c.
p-toluolsulfonamīds ir lielisks ciets plastifikators termoreaktīvām plastmasām, piemērots fenola sveķiem, melamīna sveķiem, urīnvielas-formaldehīda sveķiem, poliamīdam un citiem sveķiem. Neliels samaisīšanas daudzums var uzlabot apstrādājamību, padarīt sacietēšanu vienmērīgu un piešķirt produktam labu spīdumu. p-toluolsulfonamīdam nav šķidro plastifikatoru mīkstinošās iedarbības, tas nav saderīgs ar polivinilhlorīda un vinilhlorīda kopolimēriem un ir daļēji saderīgs ar celulozes acetātu, celulozes acetāta butirātu un celulozes nitrātu.
Ražošanas metode vispirms pievieno daļu HN3 ūdens reakcijas katlā, maisot pievieno p-toluolsulfonilhlorīdu, un temperatūra dabiski paaugstinās līdz virs 50°C. Pēc temperatūras pazemināšanās pievieno atlikušo amonjaka ūdeni. Reaģējiet pie 85 ~ 9 Chemicalbook0 ℃ 0,5 stundas. Reakcija beidzas, kad pH vērtība sasniedz 8 līdz 9. Atdzesē līdz 20°C, filtrē un filtra kūku mazgā ar ūdeni, lai iegūtu neapstrādātu produktu. Pēc tam produktu atkrāso ar aktīvo ogli, izšķīdina sārmā, atdala ar skābi, filtrē un žāvē, lai iegūtu produktu.
-
Tozilhlorīds CAS 98-59-9
Tozilhlorīds CAS 98-59-9
Tozilhlorīds (TsCl) kā smalks ķīmiskais produkts tiek plaši izmantots krāsvielu, farmācijas un pesticīdu rūpniecībā. Krāsvielu rūpniecībā to galvenokārt izmanto, lai ražotu starpproduktus dispersām, ledus krāsām un skābām krāsām; farmācijas rūpniecībā Chemicalbook galvenokārt izmanto sulfonamīdu, mesulfonāta uc ražošanai; pesticīdu nozarē to galvenokārt izmanto mezotriona, sulfotriona, smalkā metalaksila uc ražošanā. Nepārtraukti attīstoties krāsvielu, farmācijas un pesticīdu rūpniecībai, starptautiskais pieprasījums pēc šī produkta katru dienu pieaug.
Ir divi galvenie tradicionālie TsCl procesi: 1. To iegūst, tiešā veidā hlorējot toluolu un hlorsulfonskābes pārpalikumu zemā temperatūrā. Šī metode rada o-toluolsulfonilhlorīdu ar augstu saturu, un p-toluolsulfonilhlorīds ir tā blakusprodukts, un abi ir grūti atdalāmi un patērē daudz enerģijas; 2. Toluolu un hlorsulfonskābi tieši hlorē ar hlorsulfonskābes pārpalikumu noteiktu sāļu klātbūtnē un noteiktā temperatūrā. Lai gan šai metodei ir augstāka toluolsulfonilhlorīda produkta attiecība, attīrīšanas koeficients Metode ir vienkārša un patērē maz enerģijas. Tomēr relatīvi augstās reakcijas temperatūras dēļ atdalītā sulfonētā eļļa satur daudz sulfonu un tai ir zema izmantošanas vērtība. Faktiskā kopējā raža ir tikai aptuveni 70% Chemicalbook. Turklāt abām metodēm ir augsts izejvielu hlorsulfonskābes patēriņš, un saražotās sērskābes atkritumi ir pārāk atšķaidīti, kas neveicina rūpniecisko izmantošanu un apstrādi. Ir arī ziņojumi par metodes uzlabošanu. Pirmkārt, p-toluolsulfonilhlorīds reakcijas maisījumā noteiktos apstākļos pilnībā izkristalizējas un kristāla daļiņas tiek palielinātas. P-toluolsulfonilhlorīda atdalīšanai no maisījuma izmanto tiešas filtrēšanas metodi bez hidrolīzes. Tomēr šobrīd ir zināmas grūtības ar rūpniecisko iekārtu izvēli, un investīcijas ir lielas. Uzlabots process: tika izvēlēti piemēroti katalizatori un citi optimāli procesa apstākļi.
Tozilhlorīds (TsCl) ir balts pārslains kristāls ar kušanas temperatūru 69-71°C. Tas ir svarīgs organiskās sintēzes zāļu starpprodukts, un to galvenokārt izmanto hloramfenikola, hloramfenikola-T, tiamfenikola un citu zāļu sintēzē. .
-
Benzilhlorīds CAS: 100-44-7
Benzilhlorīds CAS: 100-44-7
Benzilhlorīds, pazīstams arī kā benzilhlorīds un toluola hlorīds, ir bezkrāsains šķidrums ar spēcīgu asu smaku. Tas sajaucas ar organiskiem šķīdinātājiem, piemēram, hloroformu, etanolu un ēteri. Tas nešķīst ūdenī, bet var iztvaikot ar ūdens tvaikiem. Tās tvaiks zināmā mērā kairina acu gļotādu un ir spēcīga asaru gāze. Tajā pašā laikā benzilhlorīds ir arī organiskās sintēzes starpprodukts, un to plaši izmanto krāsvielu, pesticīdu, sintētisko smaržvielu, mazgāšanas līdzekļu, plastifikatoru un zāļu sintēzē.
Lietojumprogrammas
Benzilhlorīdam ir plašs lietojumu klāsts rūpniecībā. To galvenokārt izmanto pesticīdu, zāļu, garšvielu, krāsvielu palīgvielu un sintētisko palīgvielu jomā. To izmanto, lai izstrādātu un ražotu benzaldehīdu, butilbenzilftalātu, anilīnu, foksimu un benzilhlorīdu. Penicilīns, benzilspirts, fenilacetonitrils, feniletiķskābe un citi produkti. Benzilhlorīds pieder pie kairinošu savienojumu benzilhalogenīdu klases. Runājot par pesticīdiem, tas var ne tikai tieši sintezēt organofosforu fungicīdus Daifengjing un Isidifangjing Chemicalbook, bet arī var tikt izmantots kā svarīga izejviela daudziem citiem starpproduktiem, piemēram, fenilacetonitrila, benzoilhlorīda, m-fenoksibenzaldehīda uc sintēzei. Turklāt benzilhlorīdu plaši izmanto medicīnā, garšvielās, krāsvielu palīgvielās, sintētiskos sveķos utt. Tas ir svarīgs starpprodukts ķīmiskajā un farmaceitiskajā ražošanā. Tad atkritumu šķidrums vai atkritumi, kas rodas uzņēmumu ražošanas procesā, neizbēgami satur lielu daudzumu benzilhlorīda starpproduktu.
Ķīmiskās īpašības:
Bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums ar spēcīgu asu smaržu. Asaras raustošs. Šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, ēterī, spirtā, hloroformā utt., nešķīst ūdenī, bet var iztvaikot ar ūdens tvaikiem.
-
N-izopropilhidroksilamīns CAS: 5080-22-8
N-izopropilhidroksilamīns ir bezkrāsains šķidrums ar spēcīgu amonjaka smaku.
- Tas šķīst ūdenī un lielākajā daļā organisko šķīdinātāju, bet nešķīst nepolāros šķīdinātājos.
- Tas ir nukleofils, kam ir pievienošanas reakcijas tādiem savienojumiem kā esteri, aldehīdi un ketoni.
izmantot:
- N-izopropilhidroksilamīnu galvenokārt izmanto organiskās sintēzes reakcijās, īpaši kā aminēšanas reaģentu.
- To var izmantot, lai sintezētu aldehīdu, ketonu un esteru aminēšanas produktus un piedalītos dažās ciklizācijas reakcijās.
- To var izmantot arī kā reducējošu reaģentu, lai veiktu reducēšanas reakcijas organiskajā sintēzē.
Sagatavošanas metode:
- Parastā N-izopropilhidroksilamīna sagatavošanas metode ir izopropilspirtam veikt amidēšanas reakciju, lai iegūtu N-izopropilizopropilamīdu, un pēc tam izmantot amonjaka gāzi, lai to iedarbinātu, lai iegūtu N-izopropilhidroksilamīnu.
Drošības informācija:
- N-izopropilhidroksilamīns ir kodīga viela, kas, saskaroties ar ādu un acīm, var izraisīt kairinājumu un apdegumus.
- Lietojot, valkājiet aizsargcimdus, aizsargbrilles un citus individuālos aizsardzības līdzekļus.
- Lietojiet labi vēdināmā vietā un izvairieties no tā tvaiku ieelpošanas.
-
2,6-dimetilanilīns CAS 87-62-7
2,6-dimetilanilīns ir viegli dzeltens šķidrums ar relatīvo blīvumu 0,973. Tas nešķīst ūdenī, šķīst spirtā, ēterī un šķīst sālsskābē.
2,6-dimetilanilīna sintēzes ceļi galvenokārt ietver 2,6-dimetilfenola aminolīzes metodi, o-metilanilīna alkilēšanas metodi, anilīna metilēšanas metodi, m-ksilola disulfonēšanas nitrēšanas metodi un m-ksilola disulfonēšanas metodi. Toluola nitrēšanas samazināšanas metode utt.
Šis produkts ir svarīgs starpprodukts pesticīdu un medikamentu ražošanā, un to var izmantot arī kā izejvielu ķīmiskiem produktiem, piemēram, krāsvielām. Uzliesmojošs ar atklātu liesmu; reaģē ar oksidētājiem; ar lielu karstumu sadala toksiskos slāpekļa oksīda dūmus.
-
2,4-dimetilanilīns CAS 95-68-1
.
2,4-dimetilanilīns CAS 95-68-1
Tas ir bezkrāsains eļļains šķidrums. Gaismā un gaisā krāsa padziļinās. Nedaudz šķīst ūdenī, šķīst etanola, ētera, benzola un skābes šķīdumos.
2,4-dimetilanilīnu iegūst, nitrējot m-ksilolu, lai iegūtu 2,4-dimetilnitrobenzolu un 2,6-dimetilnitrobenzolu. Pēc destilācijas iegūst 2,4-dimetilnitrobenzolu. Produktu iegūst, katalītiski hidrogenējot benzolu. Izmanto kā pesticīdu, farmaceitisko līdzekļu un krāsvielu starpproduktus.Dego atklātā liesmā; darbojas ar oksidētājiem; ar lielu karstumu sadala toksiskos slāpekļa oksīda dūmus. Uzglabāšanas un transportēšanas laikā noliktavai jābūt vēdinātai un sausai zemā temperatūrā; uzglabājiet to atsevišķi no skābēm, oksidētājiem un pārtikas piedevām.
-
1-(dimetilamino)tetradekāns CAS 112-75-4
1-(dimetilamino)tetradekāns CAS 112-75-4
Izskats ir caurspīdīgs šķidrums, nešķīst ūdenī un mazāk blīvs nekā ūdens. Līdz ar to peld pa ūdeni. Saskare var kairināt ādu, acis un gļotādas. Var būt toksisks norijot, ieelpojot vai absorbējot ādu.
Izmanto citu ķīmisko vielu ražošanai. Un galvenokārt izmanto konservantos, degvielas piedevās, baktericīdos, reto metālu ekstraktoros, pigmentu disperģēs, minerālu flotācijas līdzekļos, kosmētikas izejvielās utt.
Uzglabāšanas apstākļi: Uzglabāt vēsā, sausā, tumšā vietā cieši noslēgtā traukā vai cilindrā. Sargāt no nesaderīgiem materiāliem, aizdegšanās avotiem un neapmācītām personām. Droša un marķēta zona. Aizsargājiet tvertnes/cilindrus no fiziskiem bojājumiem.
-
Trietilamīns CAS: 121-44-8
Trietilamīns (molekulārā formula: C6H15N), kas pazīstams arī kā N,N-dietiletilamīns, ir vienkāršākais homotriaizvietotais terciārais amīns, un tam piemīt tipiskas terciāro amīnu īpašības, tostarp sāls veidošanās, oksidēšana un trietil Chemicalbook amīns. Tests (Hisbergreakcija) nav atbildes. Šķiet, ka tas ir bezkrāsains līdz gaiši dzeltens caurspīdīgs šķidrums ar spēcīgu amonjaka smaku un nedaudz kūp gaisā. Nedaudz šķīst ūdenī, šķīst etanolā un ēterī. Ūdens šķīdums ir sārmains. Toksisks un ļoti kairinošs.
To var iegūt, karsēšanas apstākļos (190±2°C un 165±2°C) reaģējot etanolam un amonjakam ūdeņraža klātbūtnē reaktorā, kas aprīkots ar vara-niķeļa-māla katalizatoru. Reakcijā tiks iegūts arī monoetilamīns un dietilamīns. Pēc kondensācijas produktu apsmidzina ar etanolu un absorbē, lai iegūtu neapstrādātu trietilamīnu. Visbeidzot, pēc atdalīšanas, dehidratācijas un frakcionēšanas iegūst tīru trietilamīnu.
Trietilamīnu var izmantot kā šķīdinātāju un izejvielu organiskās sintēzes rūpniecībā, kā arī tiek izmantots medikamentu, pesticīdu, polimerizācijas inhibitoru, augstas enerģijas degvielas, gumijas u.c. ražošanā.
-
Hloracetons CAS: 78-95-5
Hloracetons CAS: 78-95-5
Pēc izskata tas ir bezkrāsains šķidrums ar asu smaku. Šķīst ūdenī, šķīst etanolā, ēterī un hloroformā. Izmanto organiskajā sintēzē, lai pagatavotu zāles, pesticīdus, garšvielas un krāsvielas utt.
Ir daudzas hloracetona sintēzes metodes. Acetona hlorēšanas metode pašlaik ir galvenā vietējā ražošanā izmantotā metode. Hloracetonu iegūst, hlorējot acetonu kalcija karbonāta, skābes saistvielas, klātbūtnē. Pievienojiet reaktorā acetonu un kalcija karbonātu atbilstoši noteiktai padeves attiecībai, samaisiet, lai izveidotu vircu, un karsējiet līdz atteces temperatūrai. Pēc karsēšanas pārtraukšanas apmēram 3 līdz 4 stundas ievadiet hlora gāzi un pievienojiet ūdeni, lai izšķīdinātu radušos kalcija hlorīdu. Eļļas slāni savāc, pēc tam mazgā, dehidrē un destilē, lai iegūtu hloracetona produktu.
Hloracetona uzglabāšanas un transportēšanas īpašības
Noliktava tiek vēdināta un žāvēta zemā temperatūrā; tas ir aizsargāts pret atklātu liesmu un augstu temperatūru, kā arī tiek uzglabāts un transportēts atsevišķi no pārtikas izejvielām un oksidētājiem.
Uzglabāšanas apstākļi: 2-8°C -
Propilēnglikols CAS:57-55-6
Propilēnglikola zinātniskais nosaukums ir "1,2-propāndiols". Racemāts ir higroskopisks viskozs šķidrums ar nedaudz pikantu garšu. Tas sajaucas ar ūdeni, acetonu, etilacetātu un hloroformu un šķīst ēterī. Šķīst daudzās ēteriskajās eļļās, bet nesajaucas ar petrolēteri, parafīnu un taukiem. Tas ir salīdzinoši stabils pret siltumu un gaismu, un tas ir stabilāks zemā temperatūrā. Propilēnglikols augstā temperatūrā var tikt oksidēts par propionaldehīdu, pienskābi, pirovīnskābe un etiķskābi.
Propilēnglikols ir diols, un tam piemīt vispārēju spirtu īpašības. Reaģē ar organiskām un neorganiskām skābēm, veidojot monoesterus vai diesterus. Reaģē ar propilēna oksīdu, veidojot ēteri. Reaģē ar ūdeņraža halogenīdu, veidojot halohidrīnus. Reaģē ar acetaldehīdu, veidojot metildioksolānu.
Kā bakteriostatisks līdzeklis propilēnglikols ir līdzīgs etanolam, un tā efektivitāte pelējuma inhibēšanā ir līdzīga glicerīna efektivitātei un nedaudz zemāka nekā etanolam. Propilēnglikolu parasti izmanto kā plastifikatoru ūdens plēves pārklājuma materiālos. Vienādu daļu maisījums ar ūdeni var aizkavēt noteiktu zāļu hidrolīzi un palielināt preparātu stabilitāti.
Bezkrāsains, viskozs un stabils ūdeni absorbējošs šķidrums, gandrīz bez garšas un smaržas. Sajaucas ar ūdeni, etanolu un dažādiem organiskiem šķīdinātājiem. Izmanto kā izejvielu sveķiem, plastifikatoriem, virsmaktīvām vielām, emulgatoriem un demulgatoriem, kā arī antifrīziem un siltumnesējiem
-
Benzoskābe CAS:65-85-0
Benzoskābei, kas pazīstama arī kā benzoskābe, ir C6H5COOH molekulārā formula. Tā ir vienkāršākā aromātiskā skābe, kurā karboksilgrupa ir tieši saistīta ar benzola gredzena oglekļa atomu. Tas ir savienojums, kas veidojas, aizvietojot ūdeņradi uz benzola gredzena ar karboksilgrupu (-COOH). Tie ir bezkrāsaini, pārslveida kristāli bez smaržas. Kušanas temperatūra ir 122,13 ℃, viršanas temperatūra ir 249 ℃, un relatīvais blīvums ir 1,2659 (15/4 ℃). Tas ātri sublimējas 100°C temperatūrā, un tā tvaiki ir ļoti kairinoši un var viegli izraisīt klepu pēc ieelpošanas. Nedaudz šķīst ūdenī, viegli šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā, ēterī, hloroformā, benzolā, toluolā, oglekļa disulfīdā, oglekļa tetrahlorīds un priedes Chemicalbook degvielas taupīšana. Dabā tas plaši sastopams brīvas skābes, estera vai tā atvasinājumu veidā. Piemēram, tas pastāv brīvas skābes un benzilestera veidā benzoīna sveķos; tas brīvā veidā pastāv dažu augu lapās un stublāju mizā; tas ir aromātā. Tas pastāv metilestera vai benzilestera formā ēteriskajās eļļās; tā pastāv hipurskābes atvasinājuma veidā zirga urīnā. Benzoskābe ir vāja skābe, stiprāka par taukskābēm. Tiem ir līdzīgas ķīmiskās īpašības, un tie var veidot sāļus, esterus, skābes halogenīdus, amīdus, skābes anhidrīdus utt., un tie nav viegli oksidēti. Uz benzoskābes benzola gredzena var notikt elektrofīlā aizvietošanas reakcija, kas galvenokārt rada meta-aizvietošanas produktus.
Benzoskābi bieži izmanto kā zāles vai konservantu. Tas kavē sēnīšu, baktēriju un pelējuma augšanu. Ja to lieto medicīniski, to parasti uzklāj uz ādas, lai ārstētu tādas ādas slimības kā ēdes. Izmanto sintētisko šķiedru, sveķu, pārklājumu, gumijas un tabakas rūpniecībā. Sākotnēji benzoskābi ražoja, karbonizējot benzoīna sveķus vai ķīmiskās grāmatas hidrolīzi ar sārmainu ūdeni. To var iegūt arī hipūrīnskābes hidrolīzē. Rūpnieciski benzoskābi iegūst, toluolu oksidējot gaisā katalizatoru, piemēram, kobalta un mangāna, klātbūtnē; vai to iegūst ftalskābes anhidrīda hidrolīzes un dekarboksilēšanas rezultātā. Benzoskābi un tās nātrija sāli var izmantot kā antibakteriālus līdzekļus lateksā, zobu pastās, ievārījumos vai citos pārtikas produktos, kā arī var izmantot kā kodinātājus krāsošanai un apdrukai.
