produkti

  • p-fenilēndiamīns CAS 106-50-3

    p-fenilēndiamīns CAS 106-50-3

    p-fenilēndiamīns (angļu p-Phenylenediamine), kas pazīstams arī kā Ursi D, ir viens no vienkāršākajiem aromātiskajiem diamīniem. Tīrs produkts ir balti līdz lavandas krāsas kristāli, kas, saskarē ar gaisu, kļūst violeti vai tumši brūni.
    krāsa. Nedaudz šķīst aukstā ūdenī, šķīst etanolā, ēterī, hloroformā un benzolā.
    To var izmantot azokrāsvielu, augstmolekulāru polimēru pagatavošanai, kā arī kažokādu krāsu, gumijas antioksidantu un fotoattīstītāju ražošanai. To galvenokārt izmanto aramīda, azokrāsvielu, sēra krāsvielu, skābju krāsvielu ražošanai, un to var izmantot arī kā kažokādu melno D. Mao Pi Black DB, Mao Pi Brown N2 un Chemicalbook gumijas antioksidantu DNP, DOP un MB ražošana. To izmanto arī kā izejvielu kosmētiskajām matu krāsām Ursi D sērijā, benzīna polimerizācijas inhibitoriem un attīstītājiem. Kā ķīmisku krāsvielu p-fenilēndiamīnu pašlaik ir atļauts izmantot matu krāsu ražošanā, taču pastāv skaidri ierobežojumi attiecībā uz lietošanas daudzumu.
    To iegūst, reducējot p-nitroanilīnu ar dzelzs pulveri skābā vidē. Dzelzs pulveri ievieto sālsskābē, uzkarsē līdz 90°C un, nepārtraukti maisot, pievieno p-nitroanilīnu. Pēc pievienošanas reaģē 95-100°C temperatūrā 0,5 stundas un pēc tam pilienveidā pievieno koncentrētu sālsskābi, lai pabeigtu reducēšanas reakciju. Pēc atdzesēšanas neitralizē ar piesātinātu nātrija karbonāta šķīdumu līdz pH 7-8, vāra un filtrē karstu, un filtra kūku mazgā ar karstu ūdeni. Apvieno filtrātu un mazgāšanas šķidrumu, koncentrē pazeminātā spiedienā, kristalizē atdzesējot vai destilē pazeminātā spiedienā, lai iegūtu p-fenilēndiamīnu ar 95% iznākumu.
  • 1,2-dihloretāns CAS 107-06-2

    1,2-dihloretāns CAS 107-06-2

    1,2-dihloretāns ir bezkrāsains, caurspīdīgs eļļains šķidrums ar hloroformam līdzīgu smaržu un saldu garšu. Šķīst ūdenī apmēram 120 reizes, viegli sajaucas ar etanolu, hloroformu un ēteri. Var šķīdināt eļļu un taukus, smērvielas, parafīnu.
    Galvenokārt izmanto vinilhlorīda, skābeņskābes un etilēndiamīna ražošanā, un to var izmantot arī kā šķīdinātājus, graudu fumigantus, mazgāšanas līdzekļus, ekstrakcijas līdzekļus, metālu attaukošanas līdzekļus utt.
    ražošanas metode:
    1. Etilēna un hlora tiešās sintēzes metode: hlors etilēns un hlors 1,2-dihloretāna vidē iegūst neattīrītu dihloretānu un nelielu daudzumu polihlorīdu, pievieno sārmu un ātri iztvaicē, lai atdalītu skābas vielas un dažas vielas ar augstu viršanas temperatūru, mazgā ar ūdeni līdz neitrālai masai, veic azeotropisku dehidratāciju un destilāciju, lai iegūtu gatavo produktu. 2. Etilēna oksihlorēšanas metode: Etilēnu tieši hlorē ar hloru, veidojot dihloretānu. Dihloretāna krekinga laikā iegūtais ūdeņraža hlorīds, lai iegūtu vinilhlorīdu, skābekli saturošā gāze (gaiss) un līdz 150–200 °C uzkarsēts etilēns tiek izvadīti caur vara hlorīda katalizatoru, kas uzpildīts uz alumīnija oksīda ar spiedienu 0,0683–0,1033 MPa, reaģē 200–250 °C temperatūrā, un neattīrīto produktu atdzesē (kondensējot lielāko daļu trihloracetaldehīda un daļu ūdens), pakļauj spiedienam un attīra, lai iegūtu dihloretāna produktu. 3. Etilēna tiešas hlorēšanas metode no naftas krekinga gāzes vai koksa krāsns. Turklāt 1,2-dihloretāns ir arī hloretanola un etilēnoksīda ražošanas blakusprodukts.
  • Nātrija hlorīds CAS 7647-14-5

    Nātrija hlorīds CAS 7647-14-5

    Nātrija hlorīds ir galvenā galda sāls un akmens sāls sastāvdaļa. Tas ir jonu savienojums un bezkrāsains un caurspīdīgs kubisks kristāls. Nātrija oksīds lielos daudzumos ir atrodams jūras ūdenī un dabiskajos sāls ezeros. To var izmantot hlora, ūdeņraža, sālsskābes, nātrija hidroksīda, hlorāta, hipohlorīta, balinātāja un metāliskā nātrija ražošanai. Tā ir svarīga ķīmiskā izejviela; ķīmisko vielu var izmantot pārtikas produktos, zivju, gaļas un dārzeņu garšošanai un marinēšanai, kā arī ziepju sālīšanai un ādas miecēšanai utt.; ļoti rafinētu nātrija hlorīdu var izmantot fizioloģiskā šķīduma pagatavošanai klīniskai ārstēšanai un fizioloģiskiem eksperimentiem, piemēram, nātrija zuduma, ūdens zuduma, asins zuduma utt. novēršanai. Nātrija hlorīdu var ražot, koncentrējot kristālisku jūras ūdeni vai dabisko sāls ezeru vai sāls aku ūdeni.
    Nātrija hlorīds ir svarīga ķīmiskā izejviela hlora gāzes, metāliskā nātrija, kaustiskās sodas, sodas pelnu un citu vielu ražošanai, un to plaši izmanto krāsvielās, keramikā, metalurģijā, ādas izstrādājumos, ziepēs, saldēšanas iekārtās utt. Analītiskajā ķīmijā nātrija hlorīds ir reaģents fluora un silikāta noteikšanai, kā arī etalonreaģents sudraba nitrāta kalibrēšanai.
    Nātrija hlorīds ir svarīga matrica ārpusšūnu šķidruma tilpuma uzturēšanai. Tam ir arī noteikta regulējoša ietekme uz ķermeņa šķidrumu skābju-bāzes līdzsvaru. Tas ir arī viens no svarīgākajiem faktoriem neiromuskulārā stresa uzturēšanā. To galvenokārt lieto hiponatriēmiskā sindroma, nātrija deficīta, dehidratācijas (piemēram, apdegumu, caurejas, šoka u.c.), karstuma dūriena u.c. profilaksei un ārstēšanai; ārēji lieto acu skalošanai, deguna, brūču u.c. skalošanai; 10% hipertoniska nātrija hlorīda šķīduma intravenoza injekcija var veicināt kuņģa-zarnu trakta peristaltiku, uzlabot gremošanas funkciju.

  • Morfolīns CAS 110-91-8

    Morfolīns CAS 110-91-8

    Morfolīns, kas pazīstams arī kā 1,4-oksazacikloheksāns un dietilēnimimīna oksīds, ir bezkrāsains sārmains eļļains šķidrums ar amonjaka smaržu un higroskopiskumu. Tas var iztvaikot ar ūdens tvaikiem un viegli sajaucas ar ūdeni. Šķīst acetonā, benzolā, ēterī, pentānā, metanolā, etanolā, tetrahloroglē, propilēnglikolā un citos organiskajos šķīdinātājos.
    Morfolīns satur sekundāro amīnu grupas un tam piemīt visas sekundāro amīnu grupu tipiskās reakcijas īpašības. Tas reaģē ar neorganiskajām skābēm, veidojot sāļus, reaģē ar organiskajām skābēm, veidojot sāļus vai amīdus, un var veikt alkilēšanas reakcijas. Tas var reaģēt arī ar etilēnoksīdu, ketoniem vai veikt Vilgerodta reakcijas.
    Pateicoties morfolīna unikālajām ķīmiskajām īpašībām, tas ir kļuvis par vienu no izcilākajiem naftas ķīmijas produktiem ar nozīmīgu komerciālu pielietojumu. To var izmantot gumijas vulkanizācijas paātrinātāju, rūsas inhibitoru, pretkorozijas līdzekļu un tīrīšanas līdzekļu, piemēram, NOBS, DTOS un MDS, atkaļķotāju, pretsāpju līdzekļu, vietējo anestēzijas līdzekļu, sedatīvu, elpošanas sistēmas ķīmisko un asinsvadu stimulantu, virsmaktīvo vielu, optisko balinātāju, augļu konservantu, tekstilizstrādājumu apdrukas un krāsošanas palīgvielu u.c. ražošanai gumijā, medicīnā, pesticīdos, krāsvielās, pārklājumos u.c. Rūpniecībai ir plašs pielietojumu klāsts. Medicīnā to izmanto daudzu svarīgu zāļu, piemēram, morfolīna, virospirīna, ibuprofēna, afrodiziaka, naproksēna, diklofenaka, nātrija fenilacetāta u.c., ražošanai.
  • 2-etilheksilamīns CAS: 104-75-6

    2-etilheksilamīns CAS: 104-75-6

    2-etilheksilamīns CAS: 104-75-6
    Tas ir bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums, nedaudz šķīst ūdenī, šķīst etanolā un acetonā. Ugunsnedrošs. Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem. To izmanto kā starpproduktu pesticīdu, krāsvielu, pigmentu, virsmaktīvo vielu un insekticīdu ražošanā. To var izmantot arī stabilizatoru, konservantu, emulgatoru u. c. ražošanai. Pagatavošanas metode tiek iegūta, 2-etilheksanolu reaģējot ar amonjaku. Tajā pašā partijas katla aprīkojuma komplektā rotācijas kārtībā var ražot 2-etilheksilamīnu, di(2-etilheksil)amīnu un tris(2-etilheksil)amīnu.
  • p-toluēnsulfonamīds CAS 70-55-3

    p-toluēnsulfonamīds CAS 70-55-3

    p-toluēnsulfonamīds, pazīstams arī kā 4-toluolsulfonamīds, p-sulfonamīds, toluol-4-sulfonamīds, toluolsulfonamīds, p-sulfamoiltoulēns, ir balta pārslu vai lapu veida Chemicalbook kristāls, ko izmanto hloramīna-T un hloramfenikola sintezēšanai, fluorescējošām krāsvielām, plastifikatoru, sintētisko sveķu, pārklājumu, dezinfekcijas līdzekļu un koksnes apstrādes balinātāju ražošanai utt.
    p-toluēnsulfonamīds ir lielisks ciets plastifikators termoreaktīviem plastmasu veidiem, kas piemērots fenola sveķiem, melamīna sveķiem, urīnvielas-formaldehīda sveķiem, poliamīdam un citiem sveķiem. Neliels sajaukšanas daudzums var uzlabot apstrādājamību, padarīt sacietēšanu vienmērīgu un piešķirt produktam labu spīdumu. p-toluēnsulfonamīdam nepiemīt šķidro plastifikatoru mīkstinoša iedarbība, tas nav saderīgs ar polivinilhlorīda un vinilhlorīda kopolimēriem un ir daļēji saderīgs ar celulozes acetātu, celulozes acetāta butirātu un celulozes nitrātu.
    Ražošanas metodē vispirms reakcijas katlā pievieno daļu HN3 ūdens, maisot pievieno p-toluolsulfonilhlorīdu, un temperatūra dabiski paaugstinās virs 50°C. Pēc temperatūras pazemināšanās pievieno atlikušo amonjaka ūdeni. Reakcija notiek 85–9Chemicalbook0℃ temperatūrā 0,5 stundas. Reakcija beidzas, kad pH vērtība sasniedz 8–9. Atdzesē līdz 20°C, filtrē un filtra kūku mazgā ar ūdeni, lai iegūtu jēlproduktu. Pēc tam produktu atkrāso ar aktivēto ogli, izšķīdina sārmā, atdala ar skābi, filtrē un žāvē, lai iegūtu produktu.
  • Tozilhlorīds CAS 98-59-9

    Tozilhlorīds CAS 98-59-9

    Tozilhlorīds CAS 98-59-9
    Tozilhlorīds (TsCl) kā smalkķīmisks produkts tiek plaši izmantots krāsvielu, farmācijas un pesticīdu rūpniecībā. Krāsvielu rūpniecībā to galvenokārt izmanto dispersijas, ledus krāsvielu un skābju krāsvielu starpproduktu ražošanai; farmācijas rūpniecībā Chemicalbook galvenokārt izmanto sulfonamīdu, mesulfonātu u.c. ražošanai; pesticīdu rūpniecībā to galvenokārt izmanto mezotriona, sulfotriona, smalkā metalaksila u.c. ražošanā. Līdz ar krāsvielu, farmācijas un pesticīdu nozaru nepārtrauktu attīstību starptautiskais pieprasījums pēc šī produkta pieaug ar katru dienu.
    TsCl iegūšanai ir divi galvenie tradicionālie procesi: 1. To iegūst, tieši hlorējot toluolu ar hlorsulfonskābes pārpalikumu zemā temperatūrā. Šī metode rada augstu o-toluolsulfonilhlorīda saturu, un tā blakusprodukts ir p-toluolsulfonilhlorīds, un abus ir grūti atdalīt, un tie patērē daudz enerģijas; 2. Toluols un hlorsulfonskābe tiek tieši hlorēti ar hlorsulfonskābes pārpalikumu noteiktu sāļu klātbūtnē un noteiktā temperatūrā. Lai gan šai metodei ir augstāka toluolsulfonilhlorīda produkta attiecība, attīrīšanas attiecība ir vienkārša un patērē maz enerģijas. Tomēr relatīvi augstās reakcijas temperatūras dēļ atdalītā sulfonētā eļļa satur daudz sulfonu un tai ir zema izmantošanas vērtība. Faktiskais kopējais iznākums ir tikai aptuveni 70% saskaņā ar Chemicalbook. Turklāt abām metodēm ir augsts izejvielas hlorsulfonskābes patēriņš, un iegūtā sērskābes atkritumi ir pārāk atšķaidīti, kas neveicina rūpniecisku izmantošanu un apstrādi. Ir arī ziņojumi par metodes uzlabošanu. Vispirms reakcijas maisījumā esošais p-toluolsulfonilhlorīds noteiktos apstākļos tiek pilnībā kristalizēts, un kristāla daļiņas palielinās. Lai no maisījuma atdalītu p-toluolsulfonilhlorīdu, tiek izmantota tiešās filtrācijas metode bez hidrolīzes. Tomēr pašlaik pastāv zināmas grūtības rūpniecisko iekārtu izvēlē, un investīcijas ir lielas. Uzlabots process: Tika izvēlēti piemēroti katalizatori un citi optimāli procesa apstākļi.
    Tozilhlorīds (TsCl) ir balts, pārslains kristāls ar kušanas temperatūru 69–71 °C. Tas ir svarīgs organiskās sintēzes zāļu starpprodukts, un to galvenokārt izmanto hloramfenikola, hloramfenikola-T, tiamfenikola un citu zāļu sintēzē.
  • Benzilhlorīds CAS: 100-44-7

    Benzilhlorīds CAS: 100-44-7

    Benzilhlorīds CAS: 100-44-7
    Benzilhlorīds, kas pazīstams arī kā benzilhlorīds un toluolhlorīds, ir bezkrāsains šķidrums ar spēcīgu, asu smaku. Tas viegli sajaucas ar organiskajiem šķīdinātājiem, piemēram, hloroformu, etanolu un ēteri. Tas nešķīst ūdenī, bet var iztvaikot ar ūdens tvaikiem. Tā tvaiki kairina acu gļotādu un ir spēcīga asaru gāze. Tajā pašā laikā benzilhlorīds ir arī starpprodukts organiskajā sintēzē un tiek plaši izmantots krāsvielu, pesticīdu, sintētisko smaržvielu, mazgāšanas līdzekļu, plastifikatoru un zāļu sintēzē.
    Pieteikumi
    Benzilhlorīdam ir plašs pielietojums rūpniecībā. To galvenokārt izmanto pesticīdu, zāļu, garšvielu, krāsvielu palīgvielu un sintētisko palīgvielu jomā. To izmanto benzaldehīda, butilbenzilftalāta, anilīna, foksima un benzilhlorīda, penicilīna, benzilspirta, fenilacetonitrila, feniletiķskābes un citu produktu izstrādei un ražošanai. Benzilhlorīds pieder pie kairinošu savienojumu benzilhalogenīdu klases. Runājot par pesticīdiem, to var ne tikai tieši sintezēt organofosfora fungicīdus Daifengjing un Isidifangjing Chemicalbook, bet arī izmantot kā svarīgu izejvielu daudziem citiem starpproduktiem, piemēram, fenilacetonitrila, benzoilhlorīda, m-fenoksibenzaldehīda u.c. sintēzei. Turklāt benzilhlorīdu plaši izmanto medicīnā, garšvielās, krāsvielu palīgvielā, sintētiskajos sveķos u.c. Tas ir svarīgs starpprodukts ķīmiskajā un farmaceitiskajā ražošanā. Tad uzņēmumu ražošanas procesā radītie atkritumi vai atkritumi neizbēgami satur lielu daudzumu benzilhlorīda starpproduktu.
    Ķīmiskās īpašības:
    Bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums ar spēcīgu, asu smaržu. Asaras raisoša viela. Šķīst organiskajos šķīdinātājos, piemēram, ēterī, spirtā, hloroformā u.c., nešķīst ūdenī, bet var iztvaikot ar ūdens tvaikiem.
  • N-izopropilhidroksilamīns CAS: 5080-22-8

    N-izopropilhidroksilamīns CAS: 5080-22-8

    N-izopropilhidroksilamīns ir bezkrāsains šķidrums ar spēcīgu amonjaka smaku.
    - Tas šķīst ūdenī un vairumā organisko šķīdinātāju, bet nešķīst nepolāros šķīdinātājos.
    - Tas ir nukleofils, kam ir pievienošanas reakcijas ar tādiem savienojumiem kā esteri, aldehīdi un ketoni.
    lietošana:
    - N-izopropilhidroksilamīnu galvenokārt izmanto organiskās sintēzes reakcijās, īpaši kā aminēšanas reaģentu.
    - To var izmantot aldehidu, ketonu un esteru aminācijas produktu sintezēšanai un dalībai dažās ciklizācijas reakcijās.
    - To var izmantot arī kā reducējošu reaģentu reducēšanas reakciju veikšanai organiskajā sintēzē.
    Sagatavošanas metode:
    - N-izopropilhidroksilamīna parastā sagatavošanas metode ir amidācijas reakcijas veikšana ar izopropilspirtu, lai iegūtu N-izopropilizopropilamīdu, un pēc tam amonjaka gāzes izmantošana, lai iedarbotos uz to, lai iegūtu N-izopropilhidroksilamīnu.
    Drošības informācija:
    - N-izopropilhidroksilamīns ir kodīga viela, kas, nonākot saskarē ar ādu un acīm, var izraisīt kairinājumu un apdegumus.
    - Lietojot, valkājiet aizsargcimdus, aizsargbrilles un citus individuālos aizsardzības līdzekļus.
    - Lietojiet labi vēdināmā telpā un izvairieties no tā tvaiku ieelpošanas.
  • 2,6-dimetilanilīns CAS 87-62-7

    2,6-dimetilanilīns CAS 87-62-7

    2,6-dimetilanilīns ir viegli dzeltens šķidrums ar relatīvo blīvumu 0,973. Tas nešķīst ūdenī, šķīst spirtā, ēterī un šķīst sālsskābē.
    2,6-dimetilalanilīna sintēzes ceļi galvenokārt ietver 2,6-dimetilfenola aminolīzes metodi, o-metilalanilīna alkilēšanas metodi, anilīna metilēšanas metodi, m-ksilola disulfonēšanas nitrēšanas metodi un m-ksilola disulfonēšanas metodi, toluola nitrēšanas reducēšanas metodi utt.
    Šis produkts ir svarīgs starpprodukts pesticīdu un zāļu ražošanā, un to var izmantot arī kā izejvielu ķīmiskiem produktiem, piemēram, krāsvielām. Viegli uzliesmojošs atklātā liesmā; reaģē ar oksidētājiem; lielā karstumā sadala toksiskos slāpekļa oksīda dūmus.

  • 2,4-dimetilanilīns CAS 95-68-1

    2,4-dimetilanilīns CAS 95-68-1

    .
    2,4-dimetilanilīns CAS 95-68-1
    Tas ir bezkrāsains eļļains šķidrums. Krāsa kļūst dziļāka gaismā un gaisā. Vāji šķīst ūdenī, šķīst etanolā, ēterī, benzolā un skābju šķīdumos.
    2,4-dimetilanilīnu iegūst, nitrējot m-ksilolu, lai iegūtu 2,4-dimetilnitrobenzolu un 2,6-dimetilnitrobenzolu. Pēc destilācijas iegūst 2,4-dimetilnitrobenzolu. Produktu iegūst, katalītiski hidrogenējot un reducējot benzolu. Izmanto kā starpproduktu pesticīdu, farmaceitisko līdzekļu un krāsvielu ražošanā. Viegli uzliesmojošs atklātā liesmā; darbojas ar oksidētājiem; lielā karstumā sadala toksiskos slāpekļa oksīda dūmus. Uzglabāšanas un transportēšanas laikā noliktavai jābūt vēdināmai un sausai zemā temperatūrā; uzglabāt atsevišķi no skābēm, oksidētājiem un pārtikas piedevām.
  • 1-(dimetilamino)tetradekāns CAS 112-75-4

    1-(dimetilamino)tetradekāns CAS 112-75-4

    1-(dimetilamino)tetradekāns CAS 112-75-4
    Pēc izskata tas ir dzidrs šķidrums, nešķīst ūdenī un ir mazāk blīvs nekā ūdens. Tāpēc peld ūdens virspusē. Saskare ar ādu, acīm un gļotādām var kairināt. Var būt toksisks, ja norij, ieelpo vai absorbējas caur ādu.
    Izmanto citu ķīmisku vielu ražošanai. Un galvenokārt izmanto konservantos, degvielas piedevās, baktericīdos, reto metālu ekstraktoros, pigmentu disperģētājos, minerālu flotācijas līdzekļos, kosmētikas izejvielās utt.
    Uzglabāšanas apstākļi: Uzglabāt vēsā, sausā, tumšā vietā cieši noslēgtā traukā vai cilindrā. Sargāt no nesaderīgiem materiāliem, aizdegšanās avotiem un neapmācītām personām. Nodrošināt un marķēt zonu. Aizsargāt traukus/balonus no fiziskiem bojājumiem.