Sinonīmi angļu valodā: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS numurs: 135-19-3
Molekulārā formula: C10H8O
Molekulmasa: 144,17
EINECS numurs: 205-182-7

Saistītās kategorijas:

Starpprodukti; aromātiskie savienojumi; krāsu veidotāji un saistītie savienojumi; izstrādātājs; alfabētiskā secība; bioaktīvas mazas molekulas; bioķīmiskas vielas un reaģenti; celtniecības bloki; spirts; MICROCIDIN; pigmenti; dienasgaismas strūklas; naftalīns; krāsvielas; sārņi ortheescent;Organss;Bigenology;Organical Chemical;Daļiņas un Traipi;pHsensitīvās Zondes un Indikatori;

2-naftola izmantošana un sintēzes metode

Ķīmiskās īpašības:baltas spīdīgas pārslas vai balts pulveris. Nešķīst ūdenī, šķīst etanola, ētera, hloroforma, glicerīna un sārmu šķīdumos.

Izmantojiet:
1. To izmanto Tobias skābes, J skābes, 2,3 skābes un azo krāsvielu pagatavošanai, kā arī ir izejviela gumijas antioksidantiem, minerālu apstrādes līdzekļiem, fungicīdiem, pretsēnīšu līdzekļiem, konservantiem utt.
2. Kā konservantu mana valsts nosaka, ka to var izmantot citrusaugļu konservēšanai, maksimālais lietošanas daudzums ir 0,1g/kg, un atlikušais daudzums nav lielāks par 70mg/kg.
3. Etilnaftols, kas pazīstams arī kā β-naftols un 2-naftols, ir augu augšanas regulatora naftoksietiķskābes starpprodukts.
4. Izmanto kā barības konservantu. Pēc mūsu valsts domām, to var izmantot arī citrusaugļu konservēšanai. Maksimālais lietošanas daudzums ir 0,1 g/kg, un atlikušais daudzums nav lielāks par 70 mg/kg.
5. Izmanto kā analītisko reaģentu, etilēnu, oglekļa monoksīda absorbentu un fluorescējošu indikatoru
6. Svarīgas organiskās izejvielas un krāsvielu starpprodukti, ko izmanto toubīnskābes, sviestskābes, β-naftol-3-karbonskābes ražošanā, kā arī pretnovecošanas līdzekļa D, pretnovecošanās līdzekļa DNP un citu pretnovecošanās līdzekļu ražošanā. -novecošanās līdzekļi, organiskie pigmenti un fungicīdi Pagaidiet.
7. Izmanto Tobias skābes, J skābes, 2,3-skābes pagatavošanai un izmanto pretnovecošanās līdzekļa D, pretnovecošanās līdzekļa DNP un tā pretnovecošanās līdzekļu, organisko pigmentu un fungicīdu pagatavošanā.
8. Broma, hlora, hlorāta, niobija, vara, nitrīta un kālija pārbaude. Fluorescence Chemicalbook fotodetekcijas substrāts fenolsulfoniltransferāzes. Skābju-bāzes indikatoru, krāsvielu, organiskās sintēzes, alilspirta, metanola, hloroforma uc kvalitatīva noteikšana. Oglekļa monoksīds, etanola absorbents, fluorescējošais indikators.
9. Broma, hlora, hlorāta, niobija, vara, nitrīta un kālija pārbaude; oglekļa monoksīda, vara, nitrīta un kālija noteikšana; alilspirta, metanola, hloroforma uc kvalitatīva noteikšana; fenolsulfontransferāze Fluorescences mērījumu substrāts; etilēna absorbētājs; fluorescējošais indikators; skābes bāzes indikators; krāsviela starpprodukts.

Ražošanas metode:
1. Tas ir izgatavots no naftalīna, izmantojot sulfonēšanu un sārmu saplūšanu. Sulfonētā sārmu saplūšanas metode ir plaši izmantota ražošanas metode gan mājās, gan ārvalstīs, taču tai ir nopietna korozija, augstas izmaksas un augsts bioloģiskais skābekļa patēriņš notekūdeņos. 2-izopropilnaftalīna metode, ko izstrādājusi American Cyanamide Company, izmanto naftalīnu un propilēnu kā izejvielas, lai ražotu 2-naftolu kā acetona blakusproduktu. Šī metode ir līdzīga fenola iegūšanai ar kumēna metodi. Izejvielu patēriņa kvota: rafinēts naftalīns 1170kg/t, sērskābe 1080kg/t, cietā kaustiskā soda 700kg/t.

2.1) Sulfonēto sārmu kausēšanas metode. Ievietojiet rafinēto naftalīnu sulfonēšanas traukā un uzkarsējiet (izkausējiet) līdz 140°C. 20 minūšu laikā pievieno 1,085 reizes (molārā attiecība) koncentrētu sērskābi, paaugstina temperatūru un 2,5 stundas turi 160-164°C temperatūrā. Reakcija beidzas, kad 2-naftalīnsulfonskābes saturs sasniedz 66% vai vairāk un kopējais skābums ir 25-27%. Sulfonātu hidrolizē hidrolīzes katlā 140-150 ℃ 1 stundu. Pēc tam neitralizācijas traukā neitralizē ar nātrija ūdeņraža nitrīta šķīdumu 80–90°C temperatūrā, līdz Kongo sarkanais testa papīrs nekļūst zils. Izmantojiet tvaiku un gaisu, lai izvadītu SO2 gāzi, atdzesējiet līdz 30–40°C un pēc tam iesūkšanas filtru, mazgājiet ar 10% sālsūdeni un pēc tam iesūkšanas filtru, lai iegūtu nātrija 2-naftalīnsulfonātu. Ievietojiet nātrija hidroksīdu sārmu kausēšanas traukā, uzkarsējiet (izkausējiet) līdz 290 °C un apmēram 3 stundu laikā pievienojiet nātrija 2-naftalīnsulfonātu, līdz brīvā sārma saturs ir 5–6%. Pēc tam tas tika turēts 320-330 ° C temperatūrā 1 stundu. Sārmu kausējumu atšķaida ūdenī un izvada SO2 70-80°C temperatūrā, līdz fenolftaleīns kļūst bezkrāsains. Pievienojiet ūdeni līdz vārīšanās temperatūrai un mazgājiet, noņemiet nātrija sulfītu un pēc tam dehidrējiet un destilējiet zem pazemināta spiediena, lai iegūtu gatavo produktu. Kopējā raža ir 73%-74%.
2) 2-izopropilnaftalīna metode. Chemicalbook, kurā kā izejvielas tiek izmantots naftalīns un propilēns, vienlaikus reproducē 2-naftolu kā acetona blakusproduktu.

3. Sagatavošanas metode ir pievienot sērskābi izkausētam naftalīnam 140 °C temperatūrā, veikt sulfonēšanu 162–164 °C temperatūrā, hidrolizēt sulfonātu, izpūst brīvo naftalīnu un reaģēt ar nātrija sulfītu, lai iegūtu 2-naftalīnsulfonskābes nātrija sāli. . Cieto nātrija sāli un nātrija hidroksīdu izkausē sārmā 285–320 °C temperatūrā un pēc tam 1 stundu tur 320–330 °C temperatūrā. Sārmu kausējumu atšķaida un pārvērš sēra dioksīdā paskābināšanai, lai iegūtu neapstrādātu produktu, ko mazgā un dehidrē un pēc tam destilē, lai iegūtu produktu.

4. Sulfonēšanas sārmu kausēšanas metode Ievietojiet rafinētu naftalīnu sulfonēšanas traukā un uzkarsējiet (izkausējiet) līdz 140°C. Pievienojiet 1,085 reizes (molārā attiecība) koncentrētu sērskābi 20 minūšu laikā, paaugstiniet temperatūru un turiet to 160–164 ℃ 2,5 h. Reakcija beidzas, kad 2-naftalīnsulfonskābes saturs sasniedz 66% vai vairāk un kopējais skābums ir 25-27%. Sulfonātu 1 stundu hidrolizē hidrolīzes traukā 140–150 ℃ temperatūrā. Pēc tam neitralizācijas traukā neitralizē ar nātrija bisulfīta šķīdumu 80–90 ℃ temperatūrā, līdz Kongo sarkanais testa papīrs nekļūst zils. Izmantojiet tvaiku un gaisu, lai izvadītu SO2 gāzi, atdzesējiet līdz 30–40°C un pēc tam iesūkšanas filtru, mazgājiet ar 10% sālsūdeni un pēc tam iesūkšanas filtru, lai iegūtu nātrija 2-naftalīnsulfonātu. Ievietojiet nātrija hidroksīdu sārmu kausēšanas traukā, uzkarsējiet (izkausējiet) līdz 290°C un apmēram 3 stundu laikā pievienojiet nātrija 2-naftalīnsulfonātu, līdz brīvā sārma saturs ir 5–6%. Pēc tam tas tika turēts 320-330 ° C temperatūrā 1 stundu. Sārmu kausējumu atšķaida ūdenī un izvada SO2 70–80 ℃ temperatūrā, līdz fenolftaleīns ir bezkrāsains. Pievienojiet ūdeni līdz vārīšanās temperatūrai un mazgājiet, noņemiet nātrija sulfītu, pēc tam dehidrējiet un destilējiet zem pazemināta spiediena, lai iegūtu gatavo produktu. Kopējā raža ir no 73% līdz 74%. 2-izopropilnaftalīna metode izmanto naftalīnu un propilēnu kā izejvielas 2-naftola ražošanai, bet blakusprodukts acetons.

Augšējā izejviela:nātrija hidroksīds–>sērskābe–>slāpekļskābe–>bezūdens nātrija sulfīts–>sēra dioksīds–>naftalīns–>Kongo sarkanais testa papīrs–>nātrija bisulfīta šķīdums–> 2-naftalīnsulfonskābe –>fenolftaleīns–> nātrija 2-naftalīnsulfonāts–> Cietā kaustiskā soda

Pakārtotie produkti: 2-naftilamīns–>R-1,1′-bin-2-naftols–>Pigment Red 21–>2-naftilamīns-1-sulfonskābe–>naftilamīns–>S-1,1′-Bi-2-naftols –>1-amino-2-naftol-4-sulfonskābe->skābi zilā 74->2-hidroksi-3-naftoskābe->2-fluoronaftalīns->6-metoksi-2-acetnaftalīns-> hroma melns T-> 6-hidroksinaftalīns-2-borskābe->2-naftol-3,6-disulfonskābes dinātrija sāls->1-naftildiazo-2-hidroksi-4-sulfonskābes iekšējais sāls->2-amino-8-naftols-6- sulfonskābe–>Lithols Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Sintētiskais iedeguma līdzeklis HV–>Neutral Black 2S-RL –>Vidēji melns BL–>2-naftalēnborskābe–>2-hidroksi-1-naftoskābe–>nātrija 6-hidroksi-2-naftalīnsulfonāts–>N-fenil-2-naftilamīns–>sintēzes miecviela PNC–>2- naftilamīns-3,6,8-trisulfonskābe->bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftil)azo]-1-naftalīnsulfonāts dinātrija hidrogēnhromāts->nātrija 3-hidroksi-4-[( 2-hidroksinaftalīns)azo]-7-nitronaftalīns-1-sulfonāts–>sintētiskais iedeguma līdzeklis Nr. 9