Angļu valodas sinonīmi: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS numurs: 135-19-3
Molekulārā formula: C10H8O
Molekulmasa: 144,17
EINECS numurs: 205-182-7

Saistītās kategorijas:

Starpprodukti; Aromātiskie savienojumi; Krāsveidotāji un saistītie savienojumi; Attīstītājs; Alfabētiskā secībā; Bioaktīvas mazas molekulas; Bioķīmiskās vielas un reaģenti; Būvbloki; Alkohols; MIKROCIDĪNS; Pigmenti; Fluorescējoši; Naftalīns; Krāsvielu starpprodukti; Aromātiskie savienojumi; Krāsvielu starpprodukti; Biooksilaboratorijas; Fluorescējoši; Organismi; Biogenoloģija; Organiskās ķīmiskās vielas; Daļiņas un krāsvielas; pH jutīgas zondes un indikatori;

2-naftola izmantošana un sintēzes metode

Ķīmiskās īpašības:Baltas, spīdīgas pārslas vai balts pulveris. Nešķīst ūdenī, šķīst etanolā, ēterī, hloroformā, glicerīnā un sārmu šķīdumos.

Lietošana:
1. To izmanto Tobias skābes, J skābes, 2,3 skābes un azokrāsvielu pagatavošanā, kā arī ir izejviela gumijas antioksidantiem, minerālu apstrādes līdzekļiem, fungicīdiem, pretsēnīšu līdzekļiem, konservantiem utt.
2. Kā konservantu mana valsts nosaka, ka to var izmantot citrusaugļu konservēšanai, maksimālais lietošanas daudzums ir 0,1 g/kg, un atlikušais daudzums nepārsniedz 70 mg/kg.
3. Etilnaftols, kas pazīstams arī kā β-naftols un 2-naftols, ir augu augšanas regulatora naftoksietiķskābes starpprodukts.
4. Izmanto kā barības konservantu. Saskaņā ar mūsu valsts noteikumiem to var izmantot arī citrusaugļu konservēšanai. Maksimālā lietošanas deva ir 0,1 g/kg, un atlieku daudzums nepārsniedz 70 mg/kg.
5. Izmanto kā analītisko reaģentu, etilēnu, oglekļa monoksīda absorbētāju un fluorescences indikatoru
6. Svarīgas organiskās izejvielas un krāsvielu starpprodukti, ko izmanto toubīnskābes, sviestskābes, β-naftol-3-karbonskābes ražošanā, un ko izmanto pretnovecošanās līdzekļa D, pretnovecošanās līdzekļa DNP un citu pretnovecošanās līdzekļu, organisko pigmentu un fungicīdu ražošanā. Pagaidiet.
7. Izmanto Tobias skābes, J skābes, 2,3-skābes pagatavošanā un izmanto pretnovecošanās līdzekļa D, pretnovecošanās līdzekļa DNP un tā pretnovecošanās līdzekļu, organisko pigmentu un fungicīdu pagatavošanā.
8. Broma, hlora, hlorāta, niobija, vara, nitrīta un kālija verifikācija. Fenolsulfoniltransferāzes substrāta fluorescence ar Chemicalbook fotodetekciju. Skābju-bāzes indikatoru, krāsvielu, organiskās sintēzes, alilspirta, metanola, hloroforma u.c. kvalitatīva noteikšana. Oglekļa monoksīds, etanola absorbents, fluorescējošs indikators.
9. Broma, hlora, hlorāta, niobija, vara, nitrīta un kālija verifikācija; oglekļa monoksīda, vara, nitrīta un kālija noteikšana; alilspirta, metanola, hloroforma u.c. kvalitatīva noteikšana; fenolsulfontransferāzes fluorescences mērīšanas substrāts; etilēna absorbents; fluorescences indikators; skābju-bāzes indikators; krāsvielas starpprodukts.

Ražošanas metode:
1. To iegūst no naftalīna, izmantojot sulfonēšanu un sārmu kausēšanu. Sulfonētā sārmu kausēšanas metode ir plaši izmantota ražošanas metode gan mājās, gan ārzemēs, taču tai ir nopietna korozija, augstas izmaksas un augsts bioloģiskā skābekļa patēriņš notekūdeņos. American Cyanamide Company izstrādātā 2-izopropilnaftalīna metode izmanto naftalīnu un propilēnu kā izejvielas, lai ražotu 2-naftolu kā acetona blakusproduktu. Šī metode ir līdzīga fenola ražošanai ar kumēna metodi. Izejvielu patēriņa kvota: rafinēts naftalīns 1170 kg/t, sērskābe 1080 kg/t, cieta kaustiskā soda 700 kg/t.

2.1) Sulfonētas sārmu kausēšanas metode. Ievietojiet attīrīto naftalīnu sulfonēšanas katlā un karsējiet (kausējiet) līdz 140°C. 20 minūšu laikā pievienojiet 1,085 reizes (molārā attiecība) koncentrētas sērskābes, palieliniet temperatūru un uzturiet to 160-164°C temperatūrā 2,5 stundas. Reakcija beidzas, kad 2-naftalīnsulfonskābes saturs sasniedz 66% vai vairāk un kopējais skābums ir 25% -27%. Sulfonātu hidrolizē hidrolīzes katlā 140-150°C temperatūrā 1 stundu. Pēc tam neitralizācijas katlā neitralizējiet ar nātrija hidrogēnnitrīta šķīdumu 80-90°C temperatūrā, līdz Kongo sarkanais testa papīrs nekļūst zils. Izmantojiet tvaiku un gaisu, lai izvadītu SO2 gāzi, atdzesējiet līdz 30-40°C un pēc tam nosūciet, mazgājiet ar 10% sālsūdeni un pēc tam nosūciet, lai iegūtu nātrija 2-naftalīnsulfonātu. Nātrija hidroksīdu ievieto sārmu kausēšanas katlā, uzkarsē (izkausē) līdz 290°C un apmēram 3 stundu laikā pievieno nātrija 2-naftalīnsulfonātu, līdz brīvā sārma saturs ir 5%-6%. Pēc tam to 1 stundu tur 320-330°C temperatūrā. Sārmu kausējumu atšķaida ar ūdeni un 70-80°C temperatūrā izlaiž caur SO2, līdz fenolftaleīns kļūst bezkrāsains. Uzvāra ūdeni un mazgā, noņem nātrija sulfītu, pēc tam dehidrē un destilē pazeminātā spiedienā, lai iegūtu gatavo produktu. Kopējais iznākums ir 73%-74%.
2) 2-izopropilnaftalīna metode. Chemicalbook, kurā kā izejvielas tiek izmantots naftalīns un propilēns, vienlaikus kā acetona blakusprodukts atveido 2-naftolu.

3. Sagatavošanas metode ir sērskābes pievienošana izkausētam naftalīnam 140°C temperatūrā, sulfonēšana 162-164°C temperatūrā, sulfonāta hidrolīze, brīvā naftalīna izpūšana un reakcija ar nātrija sulfītu, lai iegūtu 2-naftalīnsulfonskābes nātrija sāli. Cieto nātrija sāli un nātrija hidroksīdu kausē sārmā 285-320°C temperatūrā un pēc tam 1 stundu tur 320-330°C temperatūrā. Sārmu kausējumu atšķaida un paskābina sēra dioksīdā, lai iegūtu jēlproduktu, ko mazgā un dehidrē, un pēc tam destilē, lai iegūtu produktu.

4. Sulfonēšanas sārmu kausēšanas metode. Rafinētu naftalīnu ievieto sulfonēšanas katlā un karsē (kausē) līdz 140 °C. 20 minūšu laikā pievieno 1,085 reizes (molārā attiecība) koncentrētas sērskābes, paaugstina temperatūru un uztur 160–164 °C temperatūrā 2,5 stundas. Reakcija beidzas, kad 2-naftalīnsulfonskābes saturs sasniedz 66% vai vairāk un kopējais skābums ir 25–27%. Sulfonātu hidrolizē hidrolīzes katlā 140–150 °C temperatūrā 1 stundu. Pēc tam neitralizācijas katlā neitralizē ar nātrija bisulfīta šķīdumu 80–90 °C temperatūrā, līdz Kongo sarkanais testa papīrs vairs nekļūst zils. Izmantojiet tvaiku un gaisu, lai izvadītu SO2 gāzi, atdzesē līdz 30–40 °C un pēc tam nosūc ar filtru, mazgā ar 10% sālsūdeni un pēc tam nosūc ar filtru, lai iegūtu nātrija 2-naftalīnsulfonātu. Nātrija hidroksīdu ievieto sārmu kausēšanas katlā, uzkarsē līdz 290 °C un apmēram 3 stundu laikā pievieno nātrija 2-naftalīnsulfonātu, līdz brīvā sārma saturs ir 5–6%. Pēc tam to 1 stundu tur 320–330 °C temperatūrā. Sārmu kausējumu atšķaida ar ūdeni un 70–80 °C temperatūrā izlaiž caur SO2, līdz fenolftaleīns kļūst bezkrāsains. Uzvāra ūdeni, mazgā, noņem nātrija sulfītu, pēc tam dehidrē un destilē pazeminātā spiedienā, lai iegūtu gatavo produktu. Kopējais iznākums ir 73–74%. 2-izopropilnaftalīna metodē kā izejvielas tiek izmantots naftalīns un propilēns, lai iegūtu 2-naftolu, bet blakusprodukts ir acetons.

Augšupējās izejvielas:nātrija hidroksīds–> sērskābe–> slāpekļskābe–> bezūdens nātrija sulfīts–> sēra dioksīds–> naftalīns–> Kongo sarkanais testa papīrs–> nātrija bisulfīta šķīdums–> 2-naftalīnsulfonskābe –> fenolftaleīns–> nātrija 2-naftalīnsulfonāts–> cieta kaustiskā soda

Lejupējie produkti2-naftilamīns–>R-1,1′-bin-2-naftols–>pigmentsarkanais 21–>2-naftilamīna-1-sulfonskābe–>naftilamīns–>S-1,1′-bi-2-naftols–>1-amino-2-naftol-4-sulfonskābe–>skābais zilais 74–>2-hidroksi-3-naftoīnskābe–>2-fluornaftalīns–>6-metoksi-2-acetnaftalīns–>hrommelnais T–>6-hidroksinaftalīn-2-borskābe–>2-naftol-3,6-disulfonskābes dinātrija- ->1-naftildiazo-2-hidroksi-4-sulfonskābes iekšējais sāls–>2-amino-8-naftol-6-sulfonskābe–>litola sarkanais–>pigmentsarkanais 53:1 Chemicalbook –>pigmentoranžais 5–>pigmentsarkanais 4–>pigments Sarkans 3–> Kodīgais melnais 17–> Naproksēns–> Sintētiskais miecēšanas līdzeklis HV–> Neitrāli melns 2S-RL–> Vidēji melns BL–> 2-naftalīnboronskābe–> 2-hidroksi-1-naftoīnskābe–> Nātrija 6-hidroksi-2-naftalīnsulfonāts–> N-fenil-2-naftilamīns–> Sintētiskais miecēšanas līdzeklis PNC–> 2-naftilamīn-3,6,8-trisulfonskābe–> bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftil)azo]-1-naftalīnsulfonāts Dinātrija hidrogēnhromāts–> Nātrija 3-hidroksi-4-[(2-hidroksinaftalīn)azo]-7-nitronaftalīn-1-sulfonāts–> Sintētiskais miecēšanas līdzeklis Nr. 9