Sinonīmi: benzols, 2,4-dihlor-1-metil-; toluēns, 2,4-dihlor-; 2,4-dihlor-1-metilbenzols; 2,4-DCT; 2,4-DIHLORTOLUĒNS; 2,4-DIHLORMETILBENZOLS; 1,3-DIHLOR-4-METILBENZOLS; 2,4-dihlor-1-metilbenzols

CAS numurs: 95-73-8
Molekulārā formula: C7H6Cl2
Molekulmasa: 161,03
EINECS numurs: 202-445-8

Saistītās kategorijas:lauksaimniecības un vides standarta produkti; triazola fungicīdi; fungicīdu starpprodukti; pesticīdu starpprodukti; organiskās izejvielas; starpprodukti; organiskie starpprodukti; organiskās vielas; arils; C7; halogenētie ogļūdeņraži; aromātiskās vielas; pamatelementi; ķīmiskā sintēze Chemicalbook; hidrogenētie ogļūdeņraži; organiskie pamatelementi; analītiskie standarta produkti; organiskie pamatelementi; pesticīdu starpprodukti; halogenētie ogļūdeņraži; organiskās ķīmiskās izejvielas.

2,4-dihlortoluola izmantošana un sintēzes metode
Ķīmiskās īpašības: bezkrāsains un dzidrs šķidrums.
Lietošana:
1) Izmanto kā pesticīdu, krāsvielu un farmaceitisko līdzekļu starpproduktus, ko izmanto 2,4-dihlorbenzaldehīda, tādu zāļu kā adipīns, buprofēns u.c. ražošanā.
2) 2,4-dihlortoluols ir baktericīdu dinikonazola un benzilhlorotriazola starpprodukts, un Chemicalbook ir arī izejviela 2,4-dihlorbenzaldehīda pagatavošanai.
3) Organiskas sintētiskas izejvielas, ko izmanto farmācijas rūpniecībā pretmalārijas zāļu, adepīna ražošanai un ventrālās skābes sintēzei. Izmanto pesticīdu starpproduktos 2,4-dihlorbenzilhlorīda, 2,4-dihlorbenzoilhlorīda un 2,4-dihlorbenzoskābes ražošanai.

Ražošanas metodēm ir divas sintētiskās metodes.
1. 1,2,4-dihlortoluola metode izmanto 2,4-diaminotoluolu kā izejvielu, un to iegūst, diazotējot un hlorējot. Reakcijas katlā ievieto sālsskābi un ūdeni, uzkarsē līdz 50 ℃, maisot izšķīdina 2,4-diaminotoluolu, pēc tam katlā ievieto sālsskābi un vara (I) hlorīdu, vienmērīgi pievieno 1% nātrija nitrīta šķīdumu. Temperatūru uztur aptuveni 60 ℃, nostādina, lai izveidotu slāņojumu, zemāko jēlproduktu mazgā ar ūdeni, līdz tas kļūst neitrāls, sārmam pievieno sārmu un pēc tam mazgā ar ūdeni, lai atdalītu sārmu, jēlproduktu atdala, un gatavo produktu destilē ar tvaiku. 2,3-hlor-4-toluidīna metode tiek iegūta, diazotējot ar nātrija nitrītu un Sandmeijera reakciju ar vara hlorīdu.

2.Ražošanas metode un tās sagatavošanas metodes ir šādas. Parahlortoluola metodē reaktorā ievada p-hlortoluolu un katalizatoru ZrCl4, un hlora gāzi izvada, lai veiktu hlorēšanas reakciju. Hlora gāzes daudzumu kontrolē līdz reakcijas beigām, un reakcija tiek apturēta. Iegūtais reaģents satur 85,1% 2,4-dihlortoluola. Ja FeCl3 tiek izmantots kā katalizators hlorēšanas reakcijas veikšanai 10–15 ℃ temperatūrā, līdz šķīduma relatīvais blīvums sasniedz 1,025, produkts satur 2,4-dihlortoluolu un 3,4-dihlortoluolu, un abu komponentu masas attiecība ir 100:30. Pēc hlorēšanas pabeigšanas mazgā ar ūdeni līdz neitralizācijai un apstrādā ar 10% NaOH šķīdumu 100–110 ℃ temperatūrā, lai noņemtu citus piemaisījumus. Apstrādāto hlorīdu rektificē un atdala augstas efektivitātes rektifikācijas tornī (2,4-dihlortoluols, viršanas temperatūra 200 °C, 3,4-dihlortoluols, viršanas temperatūra 207 °C). 2,4-dihlortoluola un 3,4-dihlortoluola iznākums bija attiecīgi 64,4 % un 19,8 %. Orto-hlortoluola metode — o-hlortoluols — izmanto sulfurilhlorīdu kā hlorēšanas aģentu, lai veiktu hlorēšanas reakciju 142–196 °C temperatūrā. Produkti ir 2,4-dihlortoluols un 2,3-dihlortoluols, un nereaģējušo izejvielu sastāvs ir attiecīgi 55 %, 6 % un 39 %. Pēc destilācijas (2,4-dihlortoluols, viršanas temperatūra 200 °C, 2,3-dihlortoluols, viršanas temperatūra 207–208 °C, o-hlortoluols, viršanas temperatūra 157–159 °C) tika atdalīts 2,4-dihlortoluols. Orto-nitrotoluola metode. Orto-nitrotoluolu hlorē FeCl3 katalizatora klātbūtnē 35–40 ℃ temperatūrā. Kad reaģenta relatīvais blīvums sasniedz 1,320 (15 ℃), materiālu mazgā līdz neitrālam stāvoklim. Reaģents satur 15 % no izejvielas, 2-hlor-6-nitrotoluolu 49 %, 4-hlor-2-nitrotoluolu 21 % un 15 % polihlorīda. Pēc rektifikācijas un kristalizācijas apstrādes ķīmisko vielu iegūst 2-hlor-6-nitrotoluolu. 4-hlor-2-nitrotoluola un 4-hlor-2-nitrotoluola iznākums ir attiecīgi 50 % un 30 %. 4-hlor-2-nitrotoluolu iegūst hidrogenēšanas, reducēšanas un tvaika destilācijas procesā, iegūstot 4-hlor-2-amino. Toluēns, diazotizācija un CH2Cl2 pievienošana Sandmeijera reakcijai, iegūstot 2,4-dihlortoluolu. Šo metodi izmanto, lai iegūtu 4-hlor-2-nitrotoluolu, kas ir 2-hlor-6-nitrotoluola (ko izmanto kā herbicīda kvinkloraka starpproduktu) blakusprodukts. 2,4-diaminotoluola metode. 2,4-diaminotoluols tiek pakļauts diazotizācijas reakcijai NaNO2 un sālsskābes klātbūtnē, un pēc tam veic Sandmeijera reakciju Cu2Cl2 klātbūtnē, lai iegūtu 2,4-dihlortoluolu. 3-hlor-4-metilanilīna metode. Reakcijas katlā pievieno 3-hlor-4-metilanilīnu un sālsskābi, 3–5 °C temperatūrā pa pilienam pievieno NaNO2 ūdens šķīdumu, un pievienošana tiek pabeigta 2–3 stundu laikā diazotizācijai. Pēc reakcijas diazotizēto šķidrumu pa pilienam pievieno sālsskābes šķīdumam, kas satur Cu2Cl2, 2–5 °C temperatūrā, lai veiktu Sandmeijera reakciju un iegūtu 2,4-dihlortoluolu. Starp iepriekšminētajām metodēm hlorīds, kas iegūts, izmantojot p-hlortoluolu un o-hlortoluolu kā izejvielas, satur daudz piemaisījumu un tam ir līdzīgas viršanas temperatūras. Lai iegūtu vairāk nekā 98% 2,4-dihlortoluola, frakcionēšanai jāizmanto augstas efektivitātes rektifikācijas torņi. Šīs divas metodes ir grūti darbināmas, un iekārtu investīciju izmaksas ir augstas. 2,4-diaminotoluola metode nav piemērota industrializācijai, un o-nitrotoluola metodei un 3-hlor-4-metilanilīna metodei 2,4-dihlortoluola pagatavošanai ir vienādi pamatprincipi, un abām ir nepieciešama diazotizācija un Sandmeijera metode, kā rezultātā rodas lielāks notekūdeņu trūkums. O-nitrotoluola metode tiek izmantota, lai vienlaikus ražotu 2-hlor-6-nitrotoluolu, ko tālāk reducē, lai iegūtu 2-hlor-6-aminotoluolu, kas ir svarīgs starpprodukts herbicīda kvinkloraka ražošanā.