Sinonīmi: benzols, 2,4-dihlor-1-metil-; toluols, 2,4-dihlor-; 2,4-dihlor-1-metilbenzols; 2,4-DCT; 2,4-dihlortoluēns; 2,4- Dihlormetilbenzols; 1,3-dihlor-4-metilbenzols; 2,4-dihlor-1-metilbenzols

CAS numurs: 95-73-8
Molekulārā formula: C7H6Cl2
Molekulmasa: 161,03
EINECS numurs: 202-445-8

Saistītās kategorijas:lauksaimniecības un vides standarta produkti; triazola fungicīdi; fungicīdu starpprodukti; pesticīdu starpprodukti; organiskās izejvielas; starpprodukti; organiskie starpprodukti; Organiskie produkti; arils; C7; halogenētie ogļūdeņraži; Aromātiskie līdzekļi; Celtniecības bloki; Chemicalbook Ķīmiskā sintēze; Hidrogenēti ogļūdeņraži; OrganicBuildingBlocks;Analītiskie standarta produkti;Organiskie celtniecības bloki;Pesticīdi starpprodukti;Halogenētie ogļūdeņraži;Organiskās ķīmiskās izejvielas.

2,4-dihlortoluola izmantošana un sintēzes metode
Ķīmiskās īpašības: bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums.
Izmantojiet:
1) Izmanto kā pesticīdu, krāsvielu un farmaceitisko līdzekļu starpproduktus, izmanto 2,4-dihlorbenzaldehīda, tādu zāļu kā adipīna, buprofēna u.c. ražošanā.
2) 2,4-dihlortoluols ir baktericīdu dinikonazola un benzilhlortriazola starpprodukts, un Chemicalbook ir arī izejviela 2,4-dihlorbenzaldehīda pagatavošanai.
3) Organiskās sintētiskās izejvielas, ko izmanto farmācijas rūpniecībā pretmalārijas zāļu, Adepine, ražošanai un ventrālās skābes sintēzei. Izmanto pesticīdu starpproduktos, lai ražotu 2,4-dihlorbenzilhlorīdu, 2,4-dihlorbenzoilhlorīdu un 2,4-dihlorbenzoskābi.

Ražošanas metodēm ir divas sintētiskas metodes.
1. 1,2,4-dihlortoluola metodē kā izejvielu izmanto 2,4-diaminotoluolu, un to iegūst diazotizējot un hlorējot. Ielejiet sālsskābi un ūdeni reakcijas katlā, uzkarsējiet līdz 50 ℃, maisot izšķīdiniet 2,4-diaminotoluolu, pēc tam ielejiet katlā sālsskābi un vara hlorīdu, vienmērīgi pievienojiet 1% nātrija nitrīta šķīdumu Chemicalbook. Temperatūra tiek uzturēta apmēram 60 ℃, nostādiniet nekustīgi, lai noslāņotu, apakšējo jēlproduktu mazgā ar ūdeni, līdz tas ir neitrāls, sārmam pievieno sārmu un pēc tam mazgā ar ūdeni, lai noņemtu sārmu, neattīrītu 2,4-dihlortoluolu atdala un Gatavais produkts tiek destilēts ar tvaiku. . 2,3-hlor-4-toluidīna metodi iegūst diazotēšanas reakcijā ar nātrija nitrītu un Sandmeijera reakciju ar vara hlorīdu.

2.Ražošanas metode un tās sagatavošanas metodes ir šādas. Parahlortoluola metodē p-hlortoluolu un katalizatoru ZrCl4 ievieto reaktorā, un hlora gāzi izvada, lai veiktu hlorēšanas reakciju. Gāzes hlora daudzums tiek kontrolēts līdz reakcijas beigām un reakcija tiek apturēta. Iegūtais reaģents satur 85,1% 2,4-dihlortoluola. Ja FeCl3 izmanto kā katalizatoru hlorēšanas reakcijai 10–15 ℃ temperatūrā, līdz šķīduma relatīvais blīvums ir 1,025, produkts satur 2,4-dihlortoluolu un 3,4-dihlortoluolu un abu masu attiecību. komponenti ir 100:30. Kad hlorēšana ir pabeigta, nomazgājiet ar ūdeni līdz neitralitātei un apstrādājiet ar 10% NaOH šķīdumu 100 ～ 110 ℃ temperatūrā, lai noņemtu citus piemaisījumus. Apstrādāto hlorīdu rektificē un atdala augstas efektivitātes rektifikācijas tornī (2,4-dihlortoluols ar bp 200 °C, 3,4-dihlortoluols ar bp 207 °C). 2,4-dihlortoluola un 3,4-dihlortoluola iznākums bija attiecīgi 64,4% un 19,8%. Orto-hlortoluola metode o-hlortoluols izmanto sulfurilhlorīdu kā hlorēšanas līdzekli, lai veiktu hlorēšanas reakciju pie 142–196 ℃. Produkti ir 2,4-dihlortoluols un 2,3-dihlortoluols, un nereaģējis Izejvielu sastāvs ir attiecīgi 55%, 6% un 39%. Pēc destilācijas (2,4-dihlortoluols 200°C, 2,3-dihlortoluols 207-208°C, o-hlortoluols 157-159°C) tika atdalīts 2,4-dihlortoluols. Orto-nitrotoluola metode Orto-nitrotoluolu hlorē FeCl3 katalizatora klātbūtnē 35～40℃ temperatūrā. Kad reaģenta relatīvais blīvums sasniedz 1,320 (15 ℃), mazgājiet materiālu līdz neitrālam, un reaģents satur 15% izejvielas, 2-hlor-6-nitrotoluolu 49%, 4-hlor-2-nitrotoluolu 21%. , un 15% polihlorīda, pēc rektifikācijas un kristalizācijas apstrādes, Chemicalbook uz 2-hlor-6-nitrotoluolu. 4-hlor-2-nitrotoluola un 4-hlor-2-nitrotoluola iznākums ir attiecīgi 50% un 30%. 4-hlor-2-nitrotoluolu iegūst ar hidrogenēšanas reducēšanas reakciju un destilāciju ar tvaiku, lai iegūtu 4-hlor-2-amino. Toluols, diazotēšana un CH2Cl2 pievienošana Sandmeijera reakcijai, lai iegūtu 2,4-dihlortoluolu. Šo metodi izmanto, lai iegūtu 4-hlor-2-nitrotoluolu, kas ir 2-hlor-6-nitrotoluola (izmanto kā herbicīda kvinkloraks starpproduktu) blakusprodukts. 2,4-diaminotoluols Metode 2,4-diaminotoluols tiek pakļauts diazotizācijas reakcijai NaNO2 un sālsskābes klātbūtnē, un pēc tam veic Sandmeijera reakciju Cu2Cl2 klātbūtnē, lai iegūtu 2,4-dihlortoluolu. 3-hlor-4-metilanilīna metode Reakcijas tējkannā pievieno 3-hlor-4-metilanilīnu un sālsskābi, pa pilienam pievieno NaNO2 ūdens šķīdumu pie 3°5°C un pievienošanu pabeidz 2-3 stundu laikā diazotizācijai. Reakcijā diazotēto šķidrumu pa pilienam pievieno sālsskābes šķīdumam, kas satur Cu2Cl2 2–5 °C temperatūrā, lai veiktu Sandmeijera reakciju un iegūtu 2,4-dihlortoluolu. Starp iepriekšminētajām metodēm hlorīds, kas iegūts, izmantojot p-hlortoluolu un o-hlortoluolu kā izejvielas, satur daudz piemaisījumu un tam ir līdzīga viršanas temperatūra. Lai iegūtu vairāk nekā 98% 2,4-dihlortoluola, frakcionēšanai ir jāizmanto augstas efektivitātes rektifikācijas torņi. Šīs divas metodes ir grūti izmantot, un aprīkojuma investīciju izmaksas ir augstas. 2,4-diaminotoluola metode nav piemērota industrializācijai, un o-nitrotoluola metodei un 3-hlor-4-metilanilīna metodei 2,4-dihlortoluola iegūšanai ir vienādi pamatprincipi, un abām ir nepieciešama diazotēšana un Sandmeyer reakcija. , trūkst vairāk notekūdeņu. O-nitrotoluola metodi izmanto, lai kopīgi ražotu 2-hlor-6-nitrotoluolu, ko tālāk reducē, iegūstot 2-hlor-6-aminotoluolu, kas ir svarīgs starpprodukts herbicīda kvinkloraks ražošanā.