2-naftols, kas pazīstams arī kā β-naftols, acetonaftols vai 2-hidroksinaftalīns, ir baltas spīdīgas pārslas vai balts pulveris. Blīvums ir 1,28g/cm3. Kušanas temperatūra ir 123 ～ 124 ℃, viršanas temperatūra ir 285 ～ 286 ℃ un uzliesmošanas temperatūra ir 161 ℃. Tas ir uzliesmojošs, un pēc ilgstošas ​​uzglabāšanas krāsa kļūs tumšāka. Sublimācija karsējot, asa smaka. Nešķīst ūdenī, šķīst organiskos šķīdinātājos un sārmainos šķīdumos.

2. Pielietojums krāsvielu un pigmentu rūpniecībā
Krāsvielas un pigmenta starpprodukti ir lielākā 2-naftola patēriņa zona manā valstī. Svarīgs iemesls ir tas, ka krāsvielu starpproduktu ražošana ir nodota visā pasaulē, piemēram, 2, 3 skābe, J skābe, gamma skābe, R skābe, hromofenols AS Šie ir manas valsts svarīgie starpproduktu eksporta produkti, un eksporta apjoms veido vairāk nekā puse no kopējās iekšzemes produkcijas. Papildus krāsvielu un pigmenta starpproduktu sintēzei 2-naftolu var izmantot arī kā azogrupu, lai reaģētu ar diazonija savienojumiem, lai iegūtu krāsvielas.

1, 2, 3 skābe
2,3 skābes ķīmiskais nosaukums: 2-hidroksi-3-naftoskābe, tās sintēzes metode ir: 2-naftols reaģē ar nātrija hidroksīdu, dehidrēts pazeminātā spiedienā, iegūstot nātrija 2-naftolātu, un pēc tam reaģē ar CO2, iegūstot 2-naftalīnu Fenolu un 2,3 nātrija sāli, atdala 2-naftolu un paskābina, lai iegūtu 2,3 ​​skābi. Pašlaik tās sintēzes metodes galvenokārt ietver cietās fāzes metodi un šķīdinātāja metodi, un pašreizējā šķīdinātāja metode ir galvenā attīstības tendence.
Ezera pigmenti ar 2,3 skābēm kā savienojuma sastāvdaļas. Šāda veida pigmentu sintēzes metode ir vispirms padarīt diazonija komponentus diazonija sāļos, savienot ar 2,3 skābēm un pēc tam izmantot sārmu metālu un sārmzemju metālu sāļus, lai tos apvienotu. To pārvērš nešķīstošās ezeru krāsvielas. 2,3 skābuma ezera pigmenta galvenais krāsu spektrs ir sarkanā gaisma. Piemēram: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 un tā tālāk.
2,3 skābes tiek plaši izmantotas naftola sērijas ledus krāsvielu sintēzē. 1992. gada “Krāsvielu indeksā” ir 28 ligroīns, kas sintezēts ar 2,3 skābēm.
Nafthol AS sērija ir azo pigmenti ar sakabes komponentiem. Šāda veida pigmenta sintēzes metode ir vispirms padarīt diazonija komponentus diazonija sāļos un savienot tos ar naftola AS sērijas atvasinājumiem, piemēram, uz diazonija komponenta aromātiskā gredzena. Satur tikai alkilgrupu, halogēnu, nitro, alkoksi un citas grupas, tad pēc reakcijas parastā naftola AS sērija ir azo pigmenta savienojošā sastāvdaļa, piemēram, diazo komponenta aromātiskais gredzens satur arī sulfonskābes grupu , Savienojums ar Naftola AS sērijas atvasinājumi, un pēc tam izmantojot sārmu metālu un sārmzemju metālu sāļus, lai to pārvērstu par nešķīstošām ezeru krāsvielām.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. sāka ražot 2,3 skābi 1980. gados. Pēc gadiem ilgas attīstības tas ir kļuvis par lielāko vietējo un starptautiski atzīto 2,3 skābes ražotāju.

2. Tobias skābe
Tobias skābes ķīmiskais nosaukums: 2-aminonaftalīns-1-sulfonskābe. Sintēzes metode ir šāda: 2-naftolsulfonēšana, lai iegūtu 2-naftol-1-sulfonskābi, amonizācija, lai iegūtu 2-naftilamīna-1-nātrija sulfonātu, un skābes izgulsnēšana, lai iegūtu tobīnskābi. Sulfonēto tobskābi sulfonē, lai iegūtu sulfonētu tobskābi (2-naftilamīns-1,5-disulfonskābi).
Tobias skābi un tās atvasinājumus var izmantot, lai ražotu tādas krāsvielas kā Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B un pigmentus, piemēram, Organic Violet Red.

3. J skābe
J skābes ķīmiskais nosaukums: 2-Amino-5-naftol-7-sulfonskābe, tās sintēzes metode: Tubīnskābi sulfonē augstā un zemā temperatūrā, hidrolizē un izsālī skābā vidē, lai iegūtu 2-naftilamīnu-5,72. Sulfonskābe, tad neitralizācija, sārmu saplūšana, paskābināšana, lai iegūtu J skābi. J-skābe reaģē, iegūstot J-skābes atvasinājumus, piemēram, N-aril-J-skābi, bis-J-skābi un sarkanskābi.
J skābe un tās atvasinājumi var ražot dažādas skābās vai tiešās krāsvielas, reaktīvas un reaktīvas krāsvielas, piemēram: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB utt.

4. G sāls
G sāls ķīmiskais nosaukums: 2-naftol-6,8-disulfonskābes dikālija sāls. Tā sintēzes metode ir: 2-naftola sulfonēšana un izsālīšana. G sāli var arī izkausēt, kausēt ar sārmu, neitralizēt un izsālīt, lai iegūtu dihidroksi G sāli.
G sāli un tā atvasinājumus var izmantot, lai ražotu skābes krāsvielu starpproduktus, piemēram, skābo oranžo G, skābo koši GR, vājskābi skarlato FG utt.

5. R sāls
R sāls ķīmiskais nosaukums: 2-naftol-3,6-disulfonskābes dinātrija sāls, tā sintēzes metode ir: 2-naftola sulfonēšana, izsālīšana. G sāli var arī izkausēt, kausēt ar sārmu, neitralizēt un izsālīt, lai iegūtu dihidroksi R sāli.
R sāli un atvasinājumus var ražot: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R u.c.

6, 1,2,4 skābe
1,2,4 skābes ķīmiskais nosaukums: 1-amino-2-naftol-4-sulfonskābe, tās sintēzes metode ir: 2-naftolu izšķīdina nātrija hidroksīdā, nitrozē ar nātrija nitrītu un pēc tam sajauc ar nātrija sulfīta pārpalikumu. un visbeidzot paskābināšanu un izolēšanu, lai iegūtu produktu. 1,2,4 skābes diazotizācija, lai iegūtu 1,2,4 skābes oksīda ķermeni.
1,2,4 skābes un atvasinājumus var izmantot: skābes kodinātāju melnais T, skābes kodinātāju melnais R utt.

7. Ševronskābe
Chevroic skābes ķīmiskais nosaukums: 2-naftol-6-sulfonskābe, un tās sintēzes metode ir: 2-naftola sulfonēšana un izsālīšana.
Chevroic skābi var izmantot, lai iegūtu skābes krāsvielas un pārtikas krāsvielas saulrieta dzeltenā krāsā.

8, gamma skābe
Gamma skābes ķīmiskais nosaukums: 2-amino-8-naftol-6-sulfonskābe, tās sintēzes metode ir: G sāli var iegūt arī kausējot, sārmu kausējot, neitralizējot, amonējot un izgulsnējot skābi.
Gamma skābi var izmantot, lai izveidotu tiešu melnu LN, tiešu ātru iedegumu GF, tiešo ātro pelnu GF un tā tālāk.

9. Pielietojums kā sakabes daļa
Šāda veida pigmenta sintēzes metode ir vispirms padarīt diazonija komponentu par diazonija sāli un savienot to ar β-naftolu. Piemēram, diazonija komponenta aromātiskais gredzens satur tikai alkilgrupu, halogēnu, nitrogrupu, alkoksigrupu un citas grupas. Pēc reakcijas iegūst parasto β-naftola azo pigmentu. Piemēram, diazo komponenta aromātiskais gredzens satur arī sulfonskābes grupu, kas ir savienota ar β-naftolu, un pēc tam sārmu metālu un sārmzemju metālu sāļus var izmantot, lai to pārvērstu. Pārvērš par nešķīstošām ezera krāsvielām.
β-naftola azo pigmenti galvenokārt ir sarkani un oranži pigmenti. Piemēram, CI Pigment Red 1,3,4,6 un CI Pigment Orange 2,5. β-naftola ezera pigmenta galvenais krāsu spektrs ir dzeltens gaiši sarkans vai zils sarkans, galvenokārt ietverot CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17 utt.

3. Pielietojums parfimērijas industrijā
2-naftola ēteriem ir apelsīna ziedu un siseņu ziedu smarža ar maigāku smaržu, un tos var izmantot kā ziepju, tualetes ūdens un citu esenču un dažu garšvielu fiksatoru. Turklāt tiem ir augstāka viršanas temperatūra un mazāka gaistamība, tāpēc smaržas saglabāšanas efekts ir labāks.
2-naftola ēterus, tostarp metilēteri, etilēteri, butilēteri un benzilēteri, var iegūt, reaģējot 2-naftolu un atbilstošus spirtus, iedarbojoties ar skābes katalizatoriem, vai 2-naftolu un atbilstošus sulfāta esterus vai atvasinātus no halogenēto ogļūdeņražu reakcijas.

4. Pielietojums medicīnā
2-naftolam ir arī plašs pielietojuma klāsts farmācijas rūpniecībā, un to var izmantot kā izejvielu šādām zālēm vai starpproduktiem.
1. Naproksēns
Naproksēns ir pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma līdzeklis.
Naproksēna sintēzes metode ir šāda: 2-naftolu metilē un acetilē, lai iegūtu 2-metoksi-6-naftofenonu. 2-metoksi-6-naftalīna etilketonu bromē, ketalizē, pārkārto, hidrolizē un paskābina, lai iegūtu naproksēnu.

2. Naftola kaprilāts
Naftoloktanoātu var izmantot kā reaģentu ātrai salmonellas noteikšanai. Naftoloktanoāta sintēzes metodi iegūst oktanoilhlorīda un 2-naftola reakcijā.

3. Pamoīnskābe
Pamoīnskābe ir sava veida farmaceitisks starpprodukts, ko izmanto, lai sagatavotu, piemēram, triptorelīna pamoātu, pirantela pamoātu, oktotelpamoātu un tā tālāk.
Pamoīnskābes sintēzes metode ir šāda: 2-naftols sagatavo 2,3 skābi, 2,3 skābe un formaldehīds tiek reaģēts skābes katalīzē, lai kondensētu pamoskābi, iegūstot pamoskābi.
Pieci, lauksaimniecības pielietojumi
2-naftolu var izmantot arī lauksaimniecībā, lai ražotu herbicīdu naprolamīnu, augu augšanas regulatoru 2-naftoksietiķskābi un tā tālāk.

1. Naprotamīns
Naprolamīna ķīmiskais nosaukums: 2-(2-naftiloksi)propionilpropilamīns, kas ir pirmais augu hormonu tipa herbicīds, kas satur naftiloksi. Tam ir šādas priekšrocības: labs ravēšanas efekts, plašs nezāļu iznīcināšanas spektrs, drošība cilvēkiem, mājlopiem un ūdensdzīvniekiem, kā arī ilgs derīguma termiņš. Pašlaik tas ir plaši izmantots Japānā, Dienvidkorejā, Taivānā, Dienvidaustrumāzijā un citās valstīs un reģionos.
Naftilamīna sintēzes metode ir šāda: α-hlorpropionilhlorīds reaģē ar anilīnu, veidojot α-hlorpropionilanilīdu, ko pēc tam iegūst, kondensējot ar 2-naftolu.

2. 2-naftoksietiķskābe
2-naftoksietiķskābe ir jauna veida augu augšanas regulators, kura funkcijas ir novērst ziedu un augļu nokrišanu, palielināt ražu, uzlabot kvalitāti un priekšlaicīgu nobriešanu. To galvenokārt izmanto ananāsu, ābolu, tomātu un citu augu augšanas regulēšanai un ražas palielināšanai.
2-naftoksietiķskābes sintēzes metode ir šāda: halogenēto etiķskābi un 2-naftolu kondensē sārmainos apstākļos un pēc tam iegūst, paskābinot.

6. Pielietojums polimēru materiālu rūpniecībā

1, 2, 6 skābe

2,6 skābes ķīmiskais nosaukums: 2-hidroksi-6-naftoskābe, tās sintēzes metode ir: 2-naftols reaģē ar kālija hidroksīdu, dehidrēts pazeminātā spiedienā, iegūstot kālija 2-naftolu, un pēc tam reaģē ar CO2, iegūstot 2-naftalīnu Fenolu un 2,6 skābes kālija sāli, atdala 2-naftolu un paskābina, lai iegūtu 2,6 skābi. Pašlaik tās sintēzes metodes galvenokārt ietver cietās fāzes metodi un šķīdinātāja metodi, un pašreizējā šķīdinātāja metode ir galvenā attīstības tendence.
2,6 skābe ir svarīgs organiskais starpprodukts inženiertehniskajai plastmasai, organiskajiem pigmentiem, šķidro kristālu materiāliem un medicīnā, jo īpaši kā monomērs temperatūras izturīgiem sintētiskiem materiāliem. Augstas temperatūras izturīgi polimēri, kas ražoti ar 2,6 skābi kā izejvielu, tiek plaši izmantoti šķidro kristālu materiālu rūpniecībā.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. ir izstrādājusi polimēru 2,6 skābi, pamatojoties uz 2,3 skābes tehnoloģiju, un tās produkcija pakāpeniski ir paplašinājusies. Šobrīd 2,6 skābe ir kļuvusi par vienu no uzņēmuma galvenajiem produktiem.

2. 2-naftiltiols

2-naftiltiolu var izmantot kā plastifikatoru, košļājot gumiju atklātās dzirnavās, kas var uzlabot košļāšanas efektu, saīsināt košļāšanas laiku, ietaupīt elektroenerģiju, samazināt elastības atjaunošanos un samazināt gumijas saraušanos. To var izmantot arī kā krustojošu reģenerācijas aktivatoru un antioksidantu.
2-naftiltiola sintēzes metode ir šāda: 2-naftolu reaģē ar dimetilaminotioformilhlorīdu, pēc tam karsē un iegūst skābā hidrolīzē.

3. Gumijas antioksidants

3.1 Pretnovecošanas līdzeklis D
Pretnovecošanas līdzeklis D, pazīstams arī kā pretnovecošanās līdzeklis D, ķīmiskais nosaukums: N-fenil-2-naftilamīns. Universāls dabīgā kaučuka un sintētiskā kaučuka antioksidants, ko izmanto rūpniecisko izstrādājumu, piemēram, riepu, lentu un gumijas apavu ražošanā.
Antioksidanta D sintēzes metode ir: 2-naftola spiediena amonolīze, lai iegūtu 2-naftilamīnu, ko pēc tam iegūst, kondensējot ar halogenētu benzolu.

3.2. Pretnovecošanās līdzeklis DNP
Pretnovecošanās līdzeklis DNP, ķīmiskais nosaukums: N, N-(β-naftil) p-fenilēndiamīns, ir ķēdes pārtraukuma tipa pretnovecošanās līdzeklis un metāla kompleksu veidotājs. To galvenokārt izmanto kā pretnovecošanās līdzekli neilona un neilona riepu kordiem, stiepļu un kabeļu izolācijas gumijām, kas saskaras ar vara serdeņiem, un citiem gumijas izstrādājumiem.
Pretnovecošanas līdzekļa DNP sintēzes metode ir: p-fenilēndiamīna un 2-naftola karsēšanas un saraušanās tabula

4. Fenola un epoksīda sveķi
Fenola un epoksīdsveķi rūpniecībā parasti tiek izmantoti inženiertehniskie materiāli. Pētījumi ir parādījuši, ka fenola un epoksīda sveķiem, kas iegūti, fenolu aizstājot vai daļēji aizstājot ar 2-naftolu, ir augstāka karstumizturība un ūdensizturība.