2-naftols, kas pazīstams arī kā β-naftols, acetonaftols vai 2-hidroksinaftalīns, ir baltas, spīdīgas pārslas vai balts pulveris. Blīvums ir 1,28 g/cm3. Kušanas temperatūra ir 123–124 ℃, viršanas temperatūra ir 285–286 ℃ un uzliesmošanas temperatūra ir 161 ℃. Tas ir viegli uzliesmojošs, un pēc ilgstošas ​​uzglabāšanas krāsa kļūst tumšāka. Karsējot sublimējas, asa smaka. Nešķīst ūdenī, šķīst organiskajos šķīdinātājos un sārmainos šķīdumos.

2. Pielietojums krāsvielu un pigmentu rūpniecībā
Krāsvielas un pigmentu starpprodukti ir lielākā 2-naftola patēriņa joma manā valstī. Svarīgs iemesls ir tas, ka krāsvielu starpproduktu, piemēram, 2,3-skābes, J-skābes, gamma-skābes, R-skābes un hromofenola AS, ražošana ir izplatījusies visā pasaulē. Tie ir manas valsts svarīgākie starpproduktu eksporta produkti, un eksporta apjoms veido vairāk nekā pusi no kopējā iekšzemes produkcijas apjoma. Papildus krāsvielu un pigmentu starpproduktu sintēzei 2-naftolu var izmantot arī kā azogrupu, lai reaģētu ar diazonija savienojumiem krāsvielu pagatavošanai.

1, 2, 3 skābe
2,3-skābes ķīmiskais nosaukums: 2-hidroksi-3-naftoīnskābe, tās sintēzes metode ir šāda: 2-naftols reaģē ar nātrija hidroksīdu, dehidrē pazeminātā spiedienā, iegūstot nātrija 2-naftolātu, un pēc tam reaģē ar CO2, iegūstot 2-naftalīna fenolu un 2,3 nātrija sāli, atdala 2-naftolu un paskābina, iegūstot 2,3 skābi. Pašlaik tās sintēzes metodes galvenokārt ietver cietfāzes metodi un šķīdinātāja metodi, un pašreizējā šķīdinātāja metode ir galvenā attīstības tendence.
Ezeru pigmenti ar 2,3 skābēm kā savienojošajiem komponentiem. Šāda veida pigmentu sintēzes metode ir vispirms diazonija komponentu pārveidošana par diazonija sāļiem, savienošana ar 2,3 skābēm un pēc tam sārmu metālu un sārmzemju metālu sāļu izmantošana savienošanai. Tas tiek pārvērsts nešķīstošās ezeru krāsvielās. 2,3 skābju ezeru pigmenta galvenais krāsu spektrs ir sarkanā gaisma. Piemēram: CI pigmentsarkanais 57:1, CI pigmentsarkanais 48:1 un tā tālāk.
2,3-skābes tiek plaši izmantotas naftola sērijas ledus krāsvielu sintēzē. 1992. gada “Dyestuff Index” ir minētas 28 naftas, kas sintezētas ar 2,3-skābēm.
Naftola AS sērija ir azopigmenti ar savienojošiem komponentiem. Šāda veida pigmentu sintēzes metode ir vispirms diazonija komponentus pārvērst diazonija sāļos un savienot tos ar naftola AS sērijas atvasinājumiem, piemēram, diazonija komponenta aromātiskajā gredzenā. Satur tikai alkil-, halogēna-, nitro-, alkoksīda un citas grupas, pēc tam pēc reakcijas kopējā naftola AS sērija ir azopigmenta savienojošais komponents, piemēram, diazo komponenta aromātiskais gredzens satur arī sulfonskābes grupu, savienojot ar naftola AS sērijas atvasinājumiem un pēc tam izmantojot sārmu metālu un sārmzemju metālu sāļus, lai pārvērstu tos nešķīstošās laku krāsvielās.
Uzņēmums “Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd.” sāka ražot 2,3 skābi 20. gs. astoņdesmitajos gados. Pēc vairāku gadu attīstības tas ir kļuvis par lielāko vietējo un starptautiski atzīto 2,3 skābes ražotāju.

2. Tobiasa skābe
Tobiasskābes ķīmiskais nosaukums: 2-aminonaftalīn-1-sulfonskābe. Sintēzes metode ir šāda: 2-naftola sulfonēšana, lai iegūtu 2-naftol-1-sulfonskābi, amonēšana, lai iegūtu 2-naftilamīna-1-nātrija sulfonātu, un skābes nogulsnēšana, lai iegūtu tobīnskābi. Sulfonēto tobīnskābi sulfonē, lai iegūtu sulfonētu tobīnskābi (2-naftilamīna-1,5-disulfonskābi).
Tobiasskābi un tās atvasinājumus var izmantot tādu krāsvielu kā Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B un pigmentu, piemēram, Organic Violet Red, ražošanai.

3. J skābe
J skābes ķīmiskais nosaukums: 2-amino-5-naftol-7-sulfonskābe, tās sintēzes metode: toubīnskābi sulfonē augstā un zemā temperatūrā, hidrolizē un iesāļo skābā vidē, iegūstot 2-naftilamīn-5,72 sulfonskābi, pēc tam neitralizē, sakausē ar sārmiem, paskābina, iegūstot J skābi. J skābe reaģē, iegūstot J skābes atvasinājumus, piemēram, N-aril-J skābi, bis-J skābi un sarkanskābi.
J skābe un tās atvasinājumi var radīt dažādas skābas vai tiešas krāsvielas, reaktīvās un reaģējošās krāsvielas, piemēram: skābi violetu 2R, vāji skābi violetu PL, tiešu rozā, tieši rozā violetu NGB utt.

4. G sāls
G sāls ķīmiskais nosaukums: 2-naftol-6,8-disulfonskābes dikālija sāls. Tā sintēzes metode ir: 2-naftola sulfonēšana un iesālīšana. G sāli var arī izkausēt, kausēt ar sārmu, neitralizēt un iesālīt, lai iegūtu dihidroksi-G sāli.
G sāli un tā atvasinājumus var izmantot, lai iegūtu skābju krāsvielu starpproduktus, piemēram, skābi oranžo G, skābi koši sarkano GR, vāji skābi koši sarkano FG utt.

5. R sāls
R sāls ķīmiskais nosaukums: 2-naftol-3,6-disulfonskābes dinātrija sāls, tā sintēzes metode ir: 2-naftola sulfonēšana, sālīšana. G sāli var arī izkausēt, kausēt ar sārmu, neitralizēt un sālīt, lai iegūtu dihidroksi-R sāli.
Var ražot R sāli un atvasinājumus: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R utt.

6, 1,2,4 skābe
1,2,4-skābes ķīmiskais nosaukums: 1-amino-2-naftol-4-sulfonskābe, tās sintēzes metode ir šāda: 2-naftolu izšķīdina nātrija hidroksīdā, nitrozē ar nātrija nitrītu un pēc tam sajauc ar nātrija sulfīta pārpalikumu. Reakcija un visbeidzot paskābināšana un izolēšana dod produktu. 1,2,4-skābes diazotizācija dod 1,2,4-skābes oksīda struktūru.
1,2,4 skābes un atvasinājumus var izmantot: skābajam kodinātājam melnajam T, skābajam kodinātājam melnajam R utt.

7. Ševronskābe
Ševroīnskābes ķīmiskais nosaukums ir 2-naftol-6-sulfonskābe, un tās sintēzes metode ir 2-naftola sulfonēšana un sālīšana.
Chevroīnskābi var izmantot skābju krāsvielu un pārtikas krāsvielu saulrieta dzeltenā krāsā pagatavošanai.

8, gamma skābe
Gamma skābes ķīmiskais nosaukums: 2-amino-8-naftol-6-sulfonskābe, tās sintēzes metode ir: G sāli var iegūt arī kausējot, sārmu kausējot, neitralizējot, amonējot un nogulsnējot skābi.
Gamma skābi var izmantot, lai iegūtu tiešu melnu lantātu, tiešu ātras iedeguma GF, tiešu ātras pelnu GF un tā tālāk.

9. Pielietojums kā sakabes detaļa
Šāda veida pigmenta sintēzes metode ir vispirms diazonija komponentu pārvērst diazonija sālī un savienot to ar β-naftolu. Piemēram, diazonija komponenta aromātiskais gredzens satur tikai alkilgrupas, halogēna, nitrogrupas, alkoksīda grupas un citas. Pēc reakcijas iegūst parasto β-naftola azo pigmentu. Piemēram, diazo komponenta aromātiskais gredzens satur arī sulfonskābes grupu, kas savienota ar β-naftolu, un pēc tam sārmu metālu un sārmzemju metālu sāļus var izmantot, lai to pārvērstu nešķīstošās krāsvielās.
β-naftola azopigmenti galvenokārt ir sarkani un oranži pigmenti, piemēram, CI pigments sarkans 1,3,4,6 un CI pigments oranžs 2,5. β-naftola pigmenta galvenais krāsu spektrs ir dzelteni gaiši sarkans vai zili sarkans, galvenokārt ietverot CI pigmentu sarkanu 49, CI pigmentu oranžu 17 utt.

3. Pielietojums parfimērijas rūpniecībā
2-naftola ēteriem ir apelsīnu ziedu un ceratoniju ziedu aromāts ar maigāku aromātu, un tos var izmantot kā fiksatoru ziepēm, tualetes ūdenim un citām esencēm, kā arī dažām garšvielām. Turklāt tiem ir augstāka viršanas temperatūra un zemāka gaistamība, tāpēc aromāta saglabāšanas efekts ir labāks.
2-naftola ēterus, tostarp metilēteri, etilēteri, butilēteri un benzilēteri, var iegūt, reaģējot 2-naftolu un atbilstošajiem spirtiem skābju katalizatoru iedarbībā vai 2-naftolu un atbilstošajiem sulfāta esteriem, vai arī tie var rasties halogenētu ogļūdeņražu reakcijas rezultātā.

4. Pielietojums medicīnā
2-naftolam ir arī plašs pielietojumu klāsts farmācijas rūpniecībā, un to var izmantot kā izejvielu šādām zālēm vai starpproduktiem.
1. Naproksēns
Naproksēns ir pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma līdzeklis.
Naproksēna sintēzes metode ir šāda: 2-naftolu metilē un acetilē, iegūstot 2-metoksi-6-naftofenonu. 2-metoksi-6-naftalīnetilketonu bromē, ketalizē, pārkārto, hidrolizē un paskābina, iegūstot naproksēnu.

2. Naftola kaprilāts
Naftola oktanoātu var izmantot kā reaģentu ātrai salmonellas noteikšanai. Naftola oktanoāta sintēzes metode tiek iegūta, reaģējot oktanoilhlorīdu un 2-naftolu.

3. Pamoīnskābe
Pamoīnskābe ir sava veida farmaceitisks starpprodukts, ko izmanto tādu vielu kā triptorelīna pamoāts, pirantela pamoāts, oktotela pamoāts un tā tālāk pagatavošanai.
Pamoīnskābes sintēzes metode ir šāda: 2-naftols sagatavo 2,3 skābi, 2,3 skābe un formaldehīds reaģē skābes katalīzē, kondensējot pamoīnskābi un iegūstot pamoīnskābi.
Piektkārt, lauksaimniecības pielietojumi
2-naftolu var izmantot arī lauksaimniecībā, lai ražotu herbicīdu naprolamīnu, augu augšanas regulatoru 2-naftoksietiķskābi utt.

1. Naprotamīns
Naprolamīna ķīmiskais nosaukums: 2-(2-naftiloksi)propionilpropilamīns, kas ir pirmais izstrādātais augu hormonu tipa herbicīds, kas satur naftiloksi. Tam ir šādas priekšrocības: laba nezāļu apkarošanas iedarbība, plašs nezāļu iznīcināšanas spektrs, drošība cilvēkiem, mājlopiem un ūdensdzīvniekiem, kā arī ilgs derīguma termiņš. Pašlaik to plaši izmanto Japānā, Dienvidkorejā, Taivānā, Dienvidaustrumāzijā un citās valstīs un reģionos.
Naftilamīna sintēzes metode ir šāda: α-hlorpropionilhlorīds reaģē ar anilīnu, veidojot α-hlorpropionilanilīdu, ko pēc tam iegūst, kondensējot ar 2-naftolu.

2. 2-naftoksietiķskābe
2-naftoksietiķskābe ir jauna veida augu augšanas regulators, kam piemīt funkcijas, piemēram, ziedu un augļu krišanas novēršana, ražas palielināšana, kvalitātes uzlabošana un priekšlaicīgas nobriešanas novēršana. To galvenokārt izmanto, lai regulētu ananāsu, ābolu, tomātu un citu augu augšanu un palielinātu ražas līmeni.
2-naftoksietiķskābes sintēzes metode ir šāda: halogenēta etiķskābe un 2-naftols tiek kondensēti sārmainā vidē un pēc tam iegūti paskābinot.

6. Pielietojums polimēru materiālu rūpniecībā

1, 2, 6 skābes

2,6-skābes ķīmiskais nosaukums: 2-hidroksi-6-naftoīnskābe, tās sintēzes metode ir šāda: 2-naftols reaģē ar kālija hidroksīdu, dehidrē pazeminātā spiedienā, iegūstot kālija 2-naftolu, un pēc tam reaģē ar CO2, iegūstot 2-naftalīna fenolu un 2,6-skābes kālija sāli, atdala 2-naftolu un paskābina, iegūstot 2,6-skābi. Pašlaik tās sintēzes metodes galvenokārt ietver cietfāzes metodi un šķīdinātāja metodi, un pašreizējā šķīdinātāja metode ir galvenā attīstības tendence.
2,6-skābe ir svarīgs organisks starpprodukts inženiertehniskajām plastmasām, organiskajiem pigmentiem, šķidro kristālu materiāliem un medicīnai, īpaši kā monomērs temperatūrai izturīgiem sintētiskiem materiāliem. Augstas temperatūras izturīgi polimēri, kas ražoti ar 2,6-skābi kā izejvielām, tiek plaši izmantoti šķidro kristālu materiālu rūpniecībā.
Uzņēmums “Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd.” ir izstrādājis polimēru kvalitātes 2,6 skābi, kuras pamatā ir 2,3 skābes tehnoloģija, un tā ražošanas apjomi ir pakāpeniski paplašinājušies. Pašlaik 2,6 skābe ir kļuvusi par vienu no uzņēmuma galvenajiem produktiem.

2. 2-naftiltiols

2-naftiltiolu var izmantot kā plastifikatoru gumijas mastikācijas laikā atklātā dzirnavās, kas var uzlabot mastikācijas efektu, saīsināt mastikācijas laiku, ietaupīt elektrību, samazināt elastības atjaunošanos un samazināt gumijas saraušanos. To var izmantot arī kā krustošanās reģenerācijas aktivatoru un antioksidantu.
2-naftiltiola sintēzes metode ir šāda: 2-naftolu reaģē ar dimetilaminotioformilhlorīdu, pēc tam karsē un iegūst ar skābu hidrolīzi.

3. Gumijas antioksidants

3.1 Pretnovecošanās līdzeklis D
Pretnovecošanās līdzeklis D, pazīstams arī kā pretnovecošanās līdzeklis D, ķīmiskais nosaukums: N-fenil-2-naftilamīns. Universāls antioksidants dabiskajam kaučukam un sintētiskajam kaučukam, ko izmanto rūpniecisko izstrādājumu, piemēram, riepu, lentu un gumijas apavu, ražošanā.
Antioksidanta D sintēzes metode ir: 2-naftola spiediena amonolīze, lai iegūtu 2-naftilamīnu, ko pēc tam iegūst, kondensējot ar halogenētu benzolu.

3.2. Pretnovecošanās līdzeklis DNP
Pretnovecošanās līdzeklis DNP, ķīmiskais nosaukums: N,N-(β-naftil)p-fenilēndiamīns, ir ķēdes pārtraukšanas tipa pretnovecošanās līdzeklis un metālu kompleksveidotājs. To galvenokārt izmanto kā pretnovecošanās līdzekli neilonam un neilona riepu kordiem, vadu un kabeļu izolācijas gumijām, kas saskaras ar vara serdeņiem, un citiem gumijas izstrādājumiem.
Pretnovecošanās līdzekļa DNP sintēzes metode ir: p-fenilēndiamīna un 2-naftola karsēšanas un saraušanas galds

4. Fenola un epoksīda sveķi
Fenola un epoksīda sveķi ir rūpniecībā plaši izmantoti inženiertehniskie materiāli. Pētījumi liecina, ka fenola un epoksīda sveķiem, kas iegūti, aizstājot vai daļēji aizstājot fenolu ar 2-naftolu, ir augstāka karstumizturība un ūdensizturība.