1,3-dihlorbenzols ir bezkrāsains šķidrums ar asu smaku. Nešķīst ūdenī, šķīst spirtā un ēterī. Toksisks cilvēka ķermenim, kairina acis un ādu. Tas ir viegli uzliesmojošs un var tikt pakļauts hlorēšanas, nitrēšanas, sulfonēšanas un hidrolīzes reakcijām. Tas spēcīgi reaģē ar alumīniju un tiek izmantots organiskajā sintēzē.

1. Īpašības: bezkrāsains šķidrums ar asu smaku.
2. Kušanas temperatūra (℃): -24,8
3. Vārīšanās temperatūra (℃): 173
4. Relatīvais blīvums (ūdens = 1): 1,29
5. Relatīvais tvaika blīvums (gaiss=1): 5,08
6. Piesātināta tvaika spiediens (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Degšanas siltums (kJ/mol): -2952,9
8. Kritiskā temperatūra (℃): 415,3
9. Kritiskais spiediens (MPa): 4,86
10. Oktanola/ūdens sadalījuma koeficients: 3,53
11. Uzliesmošanas punkts (℃): 72
12. Aizdegšanās temperatūra (℃): 647
13. Augšējā sprādzienbīstamības robeža (%): 7.8
14. Apakšējā sprādzienbīstamības robeža (%): 1.8
15. Šķīdība: nešķīst ūdenī, šķīst etanolā un ēterī un viegli šķīst acetonā.
16. Viskozitāte (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Aizdegšanās punkts (ºC): 648
18. Iztvaikošanas siltums (KJ/mol, bp): 38,64
19. Veidošanās siltums (KJ/mol, 25ºC, šķidrums): 20,47
20. Degšanas siltums (KJ/mol, 25ºC, šķidrums): 2957,72
21. Īpatnējā siltumietilpība (KJ/(kg·K), 0ºC, šķidrums): 1,13
22. Šķīdība (%, ūdens, 20ºC): 0,0111
23. Relatīvais blīvums (25℃, 4℃): 1,2828
24. Normālās temperatūras laušanas koeficients (n25): 1,5434
25. Šķīdības parametrs (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals laukums (cm2·mol-1): 8,220 × 109
27. Van der Vālsa tilpums (cm3·mol-1): 87 300
28. Šķidrās fāzes standarts nosaka siltumu (entalpiju) (kJ·mol-1): -20,7
29. Šķidrās fāzes standarta karstais kausējums (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Gāzes fāzes standarts nosaka siltumu (entalpiju) (kJ·mol-1): 25,7
31. Gāzes fāzes standarta entropija (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Standarta brīvā veidošanās enerģija gāzes fāzē (kJ·mol-1): 78,0
33. Gāzes fāzes standarta karstā kausējuma (J·mol-1·K-1): 113,90

Uzglabāšanas metode
Uzglabāšanas pasākumi [Uzglabāt vēsā, vēdināmā noliktavā. Sargāt no uguns un siltuma avotiem. Uzglabāt cieši noslēgtu konteineru. Tas jāuzglabā atsevišķi no oksidētājiem, alumīnija un pārtikas ķimikālijām un jāizvairās no jauktas uzglabāšanas. Aprīkots ar atbilstošu ugunsdzēsības aprīkojuma dažādību un daudzumu. Uzglabāšanas vietai jābūt aprīkotai ar noplūdes avārijas apstrādes iekārtām un piemērotiem uzglabāšanas materiāliem.

Atrisināt izšķirtspēju:

Sagatavošanas metodes ir šādas. Izmantojot hlorbenzolu kā izejvielu turpmākai hlorēšanai, iegūst p-dihlorbenzolu, o-dihlorbenzolu un m-dihlorbenzolu. Vispārējā atdalīšanas metode nepārtrauktai destilācijai izmanto jauktu dihlorbenzolu. Para- un meta-dihlorbenzols tiek destilēts no torņa augšdaļas, p-dihlorbenzols tiek izgulsnēts ar sasaldēšanu un kristalizāciju, un pēc tam mātes šķidrums tiek rektificēts, lai iegūtu meta-dihlorbenzolu. O-dihlorbenzols tiek ātri destilēts uzliesmošanas tornī, lai iegūtu o-dihlorbenzolu. Pašlaik jauktais dihlorbenzols izmanto adsorbcijas un atdalīšanas metodi, izmantojot molekulāro sietu kā adsorbentu, un gāzes fāzes jauktais dihlorbenzols nonāk adsorbcijas tornī, kas var selektīvi adsorbēt p-dihlorbenzolu, un atlikušais šķidrums ir meta un orto dihlorbenzols. Rektifikācija, lai iegūtu m-dihlorbenzolu un o-dihlorbenzolu. Adsorbcijas temperatūra ir 180-200 ° C, un adsorbcijas spiediens ir normāls spiediens.

1. Meta-fenilēndiamīna diazotēšanas metode: meta-fenilēndiamīns tiek diazotēts nātrija nitrīta un sērskābes klātbūtnē, diazotēšanas temperatūra ir 0～5℃, un diazonija šķidrums tiek hidrolizēts vara hlorīda klātbūtnē, lai radītu interkalāciju. Dihlorbenzols.

2. Meta-hloranilīna metode: izmantojot meta-hloranilīnu kā izejvielu, diazotizāciju veic nātrija nitrīta un sālsskābes klātbūtnē, un diazonija šķidrumu hidrolizē vara hlorīda klātbūtnē, lai iegūtu meta-dihlorbenzolu.

Starp iepriekš minētajām vairākām sagatavošanas metodēm vispiemērotākā industrializācijas metode un zemākas izmaksas ir jaukta dihlorbenzola adsorbcijas atdalīšanas metode. Ķīnā jau ir ražotnes ražošanai.

Galvenais mērķis:

1. Izmanto organiskajā sintēzē. Frīdela-Kraftsa reakcija starp m-dihlorbenzolu un hloracetilhlorīdu iegūst 2,4,ω-trihloracetofenonu, ko izmanto kā starpproduktu plaša spektra pretsēnīšu zālēm mikonazolam. Hlorēšanas reakciju veic dzelzs hlorīda vai alumīnija dzīvsudraba klātbūtnē, galvenokārt iegūstot 1,2,4-trihlorbenzolu. Katalizatora klātbūtnē tas tiek hidrolizēts 550-850°C, lai iegūtu m-hlorfenolu un rezorcīnu. Izmantojot vara oksīdu kā katalizatoru, tas reaģē ar koncentrētu amonjaku 150-200 °C temperatūrā zem spiediena, veidojot m-fenilēndiamīnu.
2. Izmanto krāsvielu ražošanā, organiskās sintēzes starpproduktos un šķīdinātājos.

Toksikoloģiskie dati:

1. Akūta toksicitāte: peles intraperitoneāls LD50: 1062 mg/kg, nav informācijas, izņemot letālo devu;

2. Dati par vairāku devu toksicitāti: perorāls TDLo žurkām: 1470 mg/kg/10D-I, aknu-aknu svara izmaiņas, kopējais barības vielu metabolisms, kalcija enzīmu inhibīcija, izraisītas izmaiņas vai izmaiņas asins vai audu līmeņos - fosfatāze ；

Žurkas iekšķīgai lietošanai TDLo: 3330mg/kg/90D-I, endokrīnās izmaiņas, izmaiņas asins seruma komponentos (piemēram, tējas polifenoli, bilirubīns, holesterīns), bioķīmisko enzīmu inhibīcija, asins vai audu līmeņu ierosināšana vai mainīšana, dehidrogenēšana.

3. Dati par mutagenitāti: gēnu konversija un mitozes rekombinācijaTEST sistēma: Raugs-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Mikrokodolu tests Intraperitoneālā TEST sistēma: grauzējs-žurka: 175mg/kg/24H.

4. Toksicitāte ir nedaudz zemāka nekā o-dihlorbenzolam, un tā var uzsūkties caur ādu un gļotādām. Var izraisīt aknu un nieru bojājumus. Ožas sliekšņa koncentrācija ir 0,2 mg/l (ūdens kvalitāte).

5. Akūta toksicitāte LD50: 1062mg/kg (pelēm intravenozi); 1062 mg/kg (peles vēdera dobums)

6. Kairinošs Nav informācijas

7. Mutagēnu gēnu transformācija un mitotiskā rekombinācija: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Mikrokodolu tests: 175 mg/kg (24h) intraperitoneāla ievadīšana pelēm

8. Kancerogenitāte IARC kancerogenitātes pārskats: 3. grupa, esošie pierādījumi nevar klasificēt kancerogenitāti cilvēkiem.