-
N-izopropilhidroksilamīns CAS: 5080-22-8
N-izopropilhidroksilamīns ir bezkrāsains šķidrums ar spēcīgu amonjaka smaku.
- Tas šķīst ūdenī un lielākajā daļā organisko šķīdinātāju, bet nešķīst nepolāros šķīdinātājos.
- Tas ir nukleofils, kam ir pievienošanas reakcijas tādiem savienojumiem kā esteri, aldehīdi un ketoni.
izmantot:
- N-izopropilhidroksilamīnu galvenokārt izmanto organiskās sintēzes reakcijās, īpaši kā aminēšanas reaģentu.
- To var izmantot, lai sintezētu aldehīdu, ketonu un esteru aminēšanas produktus un piedalītos dažās ciklizācijas reakcijās.
- To var izmantot arī kā reducējošu reaģentu, lai veiktu reducēšanas reakcijas organiskajā sintēzē.
Sagatavošanas metode:
- Parastā N-izopropilhidroksilamīna sagatavošanas metode ir izopropilspirtam veikt amidēšanas reakciju, lai iegūtu N-izopropilizopropilamīdu, un pēc tam izmantot amonjaka gāzi, lai to iedarbinātu, lai iegūtu N-izopropilhidroksilamīnu.
Drošības informācija:
- N-izopropilhidroksilamīns ir kodīga viela, kas, saskaroties ar ādu un acīm, var izraisīt kairinājumu un apdegumus.
- Lietojot, valkājiet aizsargcimdus, aizsargbrilles un citus individuālos aizsardzības līdzekļus.
- Lietojiet labi vēdināmā vietā un izvairieties no tā tvaiku ieelpošanas.
-
2,6-dimetilanilīns CAS 87-62-7
2,6-dimetilanilīns ir viegli dzeltens šķidrums ar relatīvo blīvumu 0,973. Tas nešķīst ūdenī, šķīst spirtā, ēterī un šķīst sālsskābē.
2,6-dimetilanilīna sintēzes ceļi galvenokārt ietver 2,6-dimetilfenola aminolīzes metodi, o-metilanilīna alkilēšanas metodi, anilīna metilēšanas metodi, m-ksilola disulfonēšanas nitrēšanas metodi un m-ksilola disulfonēšanas metodi. Toluola nitrēšanas samazināšanas metode utt.
Šis produkts ir svarīgs starpprodukts pesticīdu un medikamentu ražošanā, un to var izmantot arī kā izejvielu ķīmiskiem produktiem, piemēram, krāsvielām. Uzliesmojošs ar atklātu liesmu; reaģē ar oksidētājiem; ar lielu karstumu sadala toksiskos slāpekļa oksīda dūmus.
-
2,4-dimetilanilīns CAS 95-68-1
.
2,4-dimetilanilīns CAS 95-68-1
Tas ir bezkrāsains eļļains šķidrums. Gaismā un gaisā krāsa padziļinās. Nedaudz šķīst ūdenī, šķīst etanola, ētera, benzola un skābes šķīdumos.
2,4-dimetilanilīnu iegūst, nitrējot m-ksilolu, lai iegūtu 2,4-dimetilnitrobenzolu un 2,6-dimetilnitrobenzolu. Pēc destilācijas iegūst 2,4-dimetilnitrobenzolu. Produktu iegūst, katalītiski hidrogenējot benzolu. Izmanto kā pesticīdu, farmaceitisko līdzekļu un krāsvielu starpproduktus.Dego atklātā liesmā; darbojas ar oksidētājiem; ar lielu karstumu sadala toksiskos slāpekļa oksīda dūmus. Uzglabāšanas un transportēšanas laikā noliktavai jābūt vēdinātai un sausai zemā temperatūrā; uzglabājiet to atsevišķi no skābēm, oksidētājiem un pārtikas piedevām.
-
1-(dimetilamino)tetradekāns CAS 112-75-4
1-(dimetilamino)tetradekāns CAS 112-75-4
Izskats ir caurspīdīgs šķidrums, nešķīst ūdenī un mazāk blīvs nekā ūdens. Līdz ar to peld pa ūdeni. Saskare var kairināt ādu, acis un gļotādas. Var būt toksisks norijot, ieelpojot vai absorbējot ādu.
Izmanto citu ķīmisko vielu ražošanai. Un galvenokārt izmanto konservantos, degvielas piedevās, baktericīdos, reto metālu ekstraktoros, pigmentu disperģēs, minerālu flotācijas līdzekļos, kosmētikas izejvielās utt.
Uzglabāšanas apstākļi: Uzglabāt vēsā, sausā, tumšā vietā cieši noslēgtā traukā vai cilindrā. Sargāt no nesaderīgiem materiāliem, aizdegšanās avotiem un neapmācītām personām. Droša un marķēta zona. Aizsargājiet tvertnes/cilindrus no fiziskiem bojājumiem.
-
Trietilamīns CAS: 121-44-8
Trietilamīns (molekulārā formula: C6H15N), kas pazīstams arī kā N,N-dietiletilamīns, ir vienkāršākais homotriaizvietotais terciārais amīns, un tam piemīt tipiskas terciāro amīnu īpašības, tostarp sāls veidošanās, oksidēšana un trietil Chemicalbook amīns. Tests (Hisbergreakcija) nav atbildes. Šķiet, ka tas ir bezkrāsains līdz gaiši dzeltens caurspīdīgs šķidrums ar spēcīgu amonjaka smaku un nedaudz kūp gaisā. Nedaudz šķīst ūdenī, šķīst etanolā un ēterī. Ūdens šķīdums ir sārmains. Toksisks un ļoti kairinošs.
To var iegūt, karsēšanas apstākļos (190±2°C un 165±2°C) reaģējot etanolam un amonjakam ūdeņraža klātbūtnē reaktorā, kas aprīkots ar vara-niķeļa-māla katalizatoru. Reakcijā tiks iegūts arī monoetilamīns un dietilamīns. Pēc kondensācijas produktu apsmidzina ar etanolu un absorbē, lai iegūtu neapstrādātu trietilamīnu. Visbeidzot, pēc atdalīšanas, dehidratācijas un frakcionēšanas iegūst tīru trietilamīnu.
Trietilamīnu var izmantot kā šķīdinātāju un izejvielu organiskās sintēzes rūpniecībā, kā arī tiek izmantots medikamentu, pesticīdu, polimerizācijas inhibitoru, augstas enerģijas degvielas, gumijas u.c. ražošanā.
-
Hloracetons CAS: 78-95-5
Hloracetons CAS: 78-95-5
Pēc izskata tas ir bezkrāsains šķidrums ar asu smaku. Šķīst ūdenī, šķīst etanolā, ēterī un hloroformā. Izmanto organiskajā sintēzē, lai pagatavotu zāles, pesticīdus, garšvielas un krāsvielas utt.
Ir daudzas hloracetona sintēzes metodes. Acetona hlorēšanas metode pašlaik ir galvenā vietējā ražošanā izmantotā metode. Hloracetonu iegūst, hlorējot acetonu kalcija karbonāta, skābes saistvielas, klātbūtnē. Pievienojiet reaktorā acetonu un kalcija karbonātu atbilstoši noteiktai padeves attiecībai, samaisiet, lai izveidotu vircu, un karsējiet līdz atteces temperatūrai. Pēc karsēšanas pārtraukšanas apmēram 3 līdz 4 stundas ievadiet hlora gāzi un pievienojiet ūdeni, lai izšķīdinātu radušos kalcija hlorīdu. Eļļas slāni savāc, pēc tam mazgā, dehidrē un destilē, lai iegūtu hloracetona produktu.
Hloracetona uzglabāšanas un transportēšanas īpašības
Noliktava tiek vēdināta un žāvēta zemā temperatūrā; tas ir aizsargāts pret atklātu liesmu un augstu temperatūru, kā arī tiek uzglabāts un transportēts atsevišķi no pārtikas izejvielām un oksidētājiem.
Uzglabāšanas apstākļi: 2-8°C -
Propilēnglikols CAS:57-55-6
Propilēnglikola zinātniskais nosaukums ir "1,2-propāndiols". Racemāts ir higroskopisks viskozs šķidrums ar nedaudz pikantu garšu. Tas sajaucas ar ūdeni, acetonu, etilacetātu un hloroformu un šķīst ēterī. Šķīst daudzās ēteriskajās eļļās, bet nesajaucas ar petrolēteri, parafīnu un taukiem. Tas ir salīdzinoši stabils pret siltumu un gaismu, un tas ir stabilāks zemā temperatūrā. Propilēnglikols augstā temperatūrā var tikt oksidēts par propionaldehīdu, pienskābi, pirovīnskābe un etiķskābi.
Propilēnglikols ir diols, un tam piemīt vispārēju spirtu īpašības. Reaģē ar organiskām un neorganiskām skābēm, veidojot monoesterus vai diesterus. Reaģē ar propilēna oksīdu, veidojot ēteri. Reaģē ar ūdeņraža halogenīdu, veidojot halohidrīnus. Reaģē ar acetaldehīdu, veidojot metildioksolānu.
Kā bakteriostatisks līdzeklis propilēnglikols ir līdzīgs etanolam, un tā efektivitāte pelējuma inhibēšanā ir līdzīga glicerīna efektivitātei un nedaudz zemāka nekā etanolam. Propilēnglikolu parasti izmanto kā plastifikatoru ūdens plēves pārklājuma materiālos. Vienādu daļu maisījums ar ūdeni var aizkavēt noteiktu zāļu hidrolīzi un palielināt preparātu stabilitāti.
Bezkrāsains, viskozs un stabils ūdeni absorbējošs šķidrums, gandrīz bez garšas un smaržas. Sajaucas ar ūdeni, etanolu un dažādiem organiskiem šķīdinātājiem. Izmanto kā izejvielu sveķiem, plastifikatoriem, virsmaktīvām vielām, emulgatoriem un demulgatoriem, kā arī antifrīziem un siltumnesējiem
-
Benzoskābe CAS:65-85-0
Benzoskābei, kas pazīstama arī kā benzoskābe, ir C6H5COOH molekulārā formula. Tā ir vienkāršākā aromātiskā skābe, kurā karboksilgrupa ir tieši saistīta ar benzola gredzena oglekļa atomu. Tas ir savienojums, kas veidojas, aizvietojot ūdeņradi uz benzola gredzena ar karboksilgrupu (-COOH). Tie ir bezkrāsaini, pārslveida kristāli bez smaržas. Kušanas temperatūra ir 122,13 ℃, viršanas temperatūra ir 249 ℃, un relatīvais blīvums ir 1,2659 (15/4 ℃). Tas ātri sublimējas 100°C temperatūrā, un tā tvaiki ir ļoti kairinoši un var viegli izraisīt klepu pēc ieelpošanas. Nedaudz šķīst ūdenī, viegli šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā, ēterī, hloroformā, benzolā, toluolā, oglekļa disulfīdā, oglekļa tetrahlorīds un priedes Chemicalbook degvielas taupīšana. Dabā tas plaši sastopams brīvas skābes, estera vai tā atvasinājumu veidā. Piemēram, tas pastāv brīvas skābes un benzilestera veidā benzoīna sveķos; tas brīvā veidā pastāv dažu augu lapās un stublāju mizā; tas ir aromātā. Tas pastāv metilestera vai benzilestera formā ēteriskajās eļļās; tā pastāv hipurskābes atvasinājuma veidā zirga urīnā. Benzoskābe ir vāja skābe, stiprāka par taukskābēm. Tiem ir līdzīgas ķīmiskās īpašības, un tie var veidot sāļus, esterus, skābes halogenīdus, amīdus, skābes anhidrīdus utt., un tie nav viegli oksidēti. Uz benzoskābes benzola gredzena var notikt elektrofīlā aizvietošanas reakcija, kas galvenokārt rada meta-aizvietošanas produktus.
Benzoskābi bieži izmanto kā zāles vai konservantu. Tas kavē sēnīšu, baktēriju un pelējuma augšanu. Ja to lieto medicīniski, to parasti uzklāj uz ādas, lai ārstētu tādas ādas slimības kā ēdes. Izmanto sintētisko šķiedru, sveķu, pārklājumu, gumijas un tabakas rūpniecībā. Sākotnēji benzoskābi ražoja, karbonizējot benzoīna sveķus vai ķīmiskās grāmatas hidrolīzi ar sārmainu ūdeni. To var iegūt arī hipūrīnskābes hidrolīzē. Rūpnieciski benzoskābi iegūst, toluolu oksidējot gaisā katalizatoru, piemēram, kobalta un mangāna, klātbūtnē; vai to iegūst ftalskābes anhidrīda hidrolīzes un dekarboksilēšanas rezultātā. Benzoskābi un tās nātrija sāli var izmantot kā antibakteriālus līdzekļus lateksā, zobu pastās, ievārījumos vai citos pārtikas produktos, kā arī var izmantot kā kodinātājus krāsošanai un apdrukai. -
Etil-N-acetil-N-butil-β-alanināts CAS:52304-36-6
BAAPE ir plaša spektra, ļoti efektīvs kukaiņu atbaidīšanas līdzeklis, kas atbaida mušas, utis, skudras, odus, tarakānus, pundurus, vēdzeles, plakanblusas, smilšu blusas, smilšu mušas, smilšmušas, cikādes utt. Atbaidīšanas efekts; tā atbaidošā iedarbība saglabājas ilgi un to var izmantot dažādos klimatiskajos apstākļos. Tas ir ķīmiski stabils lietošanas apstākļos, un tam ir augsta termiskā stabilitāte un augsta sviedru izturība. BAAPE ir laba saderība ar plaši lietotiem kosmētikas un farmācijas līdzekļiem. No tā var pagatavot šķīdumus, emulsijas, ziedes, pārklājumus, želejas, aerosolus, moskītu spoles, mikrokapsulas un citus īpašus atbaidošus medikamentus, kā arī pievienot citiem produktiem. Vai arī materiālos (piemēram, tualetes ūdenī, odu atbaidīšanas ūdenī), lai tam būtu atbaidoša iedarbība.
BAAPE priekšrocības ir tādas, ka tai nav toksisku blakusparādību uz ādu un gļotādām, nav alerģijas un nav ādas caurlaidības.
Īpašības: Bezkrāsains līdz gaiši dzeltens caurspīdīgs šķidrums, lielisks odu atbaidīšanas līdzeklis. Salīdzinājumā ar standarta odu atbaidīšanas līdzekli (DEET, plaši pazīstams kā DEET), tam ir zemāka toksicitāte, mazāks kairinājums un ilgāks atbaidīšanas laiks. , ideāls standarta moskītu repelentu aizstājējs.
Ūdenī šķīstošais repelents (BAAPE) odu atbaidīšanā ir mazāk efektīvs nekā tradicionālais DEET. Tomēr, salīdzinot, DEET (IR3535) ir salīdzinoši mazāk kairinošs, un tam nav iekļūšanas caur ādu.
-
2-metoksietanols CAS 109-86-4
Etilēnglikola monometilēteris (saīsināts kā MOE), pazīstams arī kā etilēnglikola metilēteris, ir bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums, kas sajaucas ar ūdeni, spirtu, etiķskābi, acetonu un DMF. Kā svarīgu šķīdinātāju MOE plaši izmanto kā šķīdinātāju dažādām smērvielām, celulozes acetātiem, celulozes nitrātiem, spirtā šķīstošām krāsvielām un sintētiskajiem sveķiem.
To iegūst etilēnoksīda un metanola reakcijā. Bora trifluorīda ētera kompleksam pievieno metanolu un maisot ielej etilēna oksīdu 25–30 °C temperatūrā. Kad caurbraukšana ir pabeigta, temperatūra automātiski paaugstinās līdz 38-45°C. Iegūto reakcijas šķīdumu apstrādā ar kālija hidrocianīdu. Neitralizē metanola šķīdumu līdz pH=8. Chemicalbook9. Atgūstiet metanolu, destilējiet to un savāciet frakcijas līdz 130°C, lai iegūtu neapstrādātu produktu. Pēc tam veic frakcionētu destilāciju un savāc 123-125°C frakciju kā gatavo produktu. Rūpnieciskajā ražošanā etilēnoksīds un bezūdens metanols tiek reaģēts augstā temperatūrā un spiedienā bez katalizatora, un var iegūt augstas ražības produktu.
Šo produktu izmanto kā šķīdinātāju dažādām eļļām, lignīnam, nitrocelulozei, celulozes acetātam, spirtā šķīstošām krāsvielām un sintētiskajiem sveķiem; kā reaģents dzelzs, sulfāta un oglekļa disulfīda noteikšanai, kā šķīdinātājs pārklājumiem un celofānam. Iepakojuma blīvējumos, ātri žūstošās lakās un emaljās. To var izmantot arī kā iekļūstošu līdzekli un izlīdzinātāju krāsvielu rūpniecībā vai kā plastifikatoru un balinātāju. Kā starpproduktu organisko savienojumu ražošanā etilēnglikola monometilēteri galvenokārt izmanto acetāta un etilēnglikola dimetilētera sintēzē. Tas ir arī Chemicalbook izejmateriāls bis(2-metoksietil)ftalāta plastifikatora ražošanai. Etilēnglikola monometilētera un glicerīna maisījums (ēteris: glicerīns = 98:2) ir militāra reaktīvo dzinēju degvielas piedeva, kas var novērst apledojumu un baktēriju koroziju. Ja etilēnglikola monometilēteri izmanto kā reaktīvo dzinēju degvielas pretizmēra līdzekli, kopējais pievienošanas daudzums ir 0,15% ± 0,05%. Tam ir laba hidrofilitāte. Tas izmanto savu hidroksilgrupu degvielā, lai mijiedarbotos ar nelieliem ūdens molekulu daudzumiem eļļā. Ūdeņraža saites veidošanās kopā ar ļoti zemo sasalšanas punktu pazemina ūdens sasalšanas temperatūru eļļā, ļaujot ūdenim nogulsnēties ledū. Etilēnglikola monometilēteris ir arī pretmikrobu piedeva.
-
1,4-butāndiola diglicidilēteris CAS 2425-79-8
1,4-butāndiola glicidilēteris, kas pazīstams arī kā 1,4-butāndiola dialkilēteris vai BDG, ir organisks savienojums. Tas ir bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums ar zemu nepastāvību. Tas šķīst lielākajā daļā organisko šķīdinātāju, piemēram, etanolā, metanolā un dimetilformamīdā. Parasti izmanto kā ķīmiskās izejvielas un šķīdinātājus. To izmanto arī kā krāsvielu un pigmentu stabilizatoru.
1,4-butāndiola glicidilēteri var iegūt, esterificējot 1,4-butāndiolu ar metanolu vai metanola šķīdumu. Reakcijas apstākļus parasti veic augstā spiedienā un katalizatora klātbūtnē.
Lietojot 1,4-butāndiola glicidilēteri, jāievēro piesardzība, lai novērstu saskari ar ādu un acīm. Lietošanas un uzglabāšanas laikā jāizvairās no augstas temperatūras un uguns avotiem. Uzmanība jāpievērš uzglabāšanas konteineru blīvēšanai, lai novērstu iztvaikošanu un noplūdi. -
Dietanolamīns CAS: 111-42-2
Etanolamīns EA ir vissvarīgākais produkts etanolā, tostarp monoetanolamīna MEA, dietanolamīna DEA un trietanolamīna TEA. Etanolamīns ir svarīgs organisks starpprodukts, ko plaši izmanto virsmaktīvās vielās, sintētiskos mazgāšanas līdzekļos, naftas ķīmijas piedevās, sintētiskos sveķos un gumijas plastifikatoros, paātrinātājos, vulkanizatoros un putošanas līdzekļos, kā arī gāzu attīrīšanā, šķidrā antifrīzā, poligrāfijā un krāsošanā, medicīnā, pesticīdos, celtniecībā. , militārā rūpniecība un citas jomas. Etanolamīna pakārtotie produkti ir svarīgi smalki ķīmiskie starpprodukti.
Dietanolamīns, kas pazīstams arī kā bishidroksietilamīns un 2,2′-iminobisetanols, ir balts kristālisks vai bezkrāsains šķidrums ar spēcīgu higroskopiskumu. Tas viegli šķīst ūdenī, metanolā, etanolā, acetonā un benzolā. Tā šķīdība (g/100g) benzolā 25°C temperatūrā ir 4,2 un ēterī ir 0,8. Tā mērķis ir: gāzes attīrītājs, kas var absorbēt gāzē esošās Chemicalbook skābās gāzes, piemēram, oglekļa dioksīdu, sērūdeņradi, sēra dioksīdu utt. Sintētiskā amonjaka rūpniecībā izmantotais "Benfield" šķīdums galvenokārt sastāv no šī produkta; to izmanto arī emulgācijai. Līdzekļi, smērvielas, šampūni, biezinātāji utt.; organiskās sintēzes starpprodukti, ko izmanto, lai ražotu mazgāšanas līdzekļu izejvielas, konservantus un ikdienas ķīmiskās vielas (piemēram, virsmaktīvās vielas); morfolīna sintēze.
Dietanolamīnu izmanto kā buferu izejvielu farmācijas rūpniecībā. To izmanto kā šķērssaistīšanas līdzekli augstas noturības poliuretāna putu ražošanā. To sajauc ar trietanolamīnu kā gaisa kuģu dzinēju virzuļu mazgāšanas līdzekli. Tas reaģē ar taukskābēm, veidojot alkilalkilgrupas. To izmanto arī organiskās sintēzes izejvielās, izejvielās virsmaktīvajām vielām Chemicalbook un skābju gāzu absorbētājiem, izmanto kā biezinātājus un putu modifikatorus šampūnos un vieglajos mazgāšanas līdzekļos, kā starpproduktus organiskās sintēzes rūpniecībā un farmācijas rūpniecībā. Kā šķīdinātāju to plaši izmanto mazgāšanas rūpniecībā, kosmētikas rūpniecībā, lauksaimniecībā, būvniecībā un metālrūpniecībā.
